N-chloro-N-(trimethylsilyl)-tert-butylamine | 61499-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-chloro-N-(trimethylsilyl)-tert-butylamine
• 英文别名: N-chloro-N-trimethylsilyl-tert-butylamine；N-tert-Butyl-N-chlor-N-trimethylsilylamin；N-chloro-trimethylsilyl-tert-butylamine；t-butyl(trimethylsilyl)chloramine；N-Chlor-tert.-butyl-trimethylsilyl-amin；N-tert-Butyl-N-(trimethylsilyl)hypochlorous amide；N-chloro-2-methyl-N-trimethylsilylpropan-2-amine
• CAS: 61499-85-2
• 化学式: C₇H₁₈ClNSi
• 分子量: 179.765
• InChiKey: IEQWUCSHWDPNRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-chloro-N-(trimethylsilyl)-tert-butylamine 在 降冰片烯 作用下， 生成 t-butyl(trimethylsilyl)aminyl radical
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基。第3部分。烷基（三烷基甲硅烷基）氨基的电子自旋共振研究

  摘要：

  一系列ñ -烷基- ñ -trialkylsilylaminyl基团R 1 ṄSiR 3 2（R 3 2的Si =我3的Si，等3的Si，镨我3 Si或卜吨我2 Si）的已经在光化学溶液中产生和表征使用esr光谱。基团PhṄSiBu吨我2和卜吨ṄGeMe 3也进行了研究。该井分辨光谱和低量值一个（N）（加利福尼亚州。12.5 G）表示这些氨基是π自由基，这可以通过一系列自由基的β-质子分裂量来证实，其中基于空间考虑，可以推断出C–N键的构象。因此，三烷基甲硅烷基配体的+ 1 / –M取代基作用不足以引起从π到σSOMO的转换。然而，烷基（甲硅烷基）氨基（2.0061-2.0075）的g因子显着大于二烷基氨基（典型地2.0047）的g因子，并且随着氮上取代基的增加而增加。这种效果是增加的自旋-轨道耦合的有效性方面解释为不成对电子的氮上在RṄSiR 3，这是因为将σ孤对电子提升到πSOMO所需

  DOI：

  10.1039/p29840001187
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基三甲基硅基胺 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到N-chloro-N-(trimethylsilyl)-tert-butylamine
  参考文献：
  名称：

  Kolodiazhnyi, Oleg I.; Golovatyi, Oleg R., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 102, # 1-4, p. 133 - 142

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  bis(diethylamino)isobutylphosphonite 在 N-chloro-N-(trimethylsilyl)-tert-butylamine 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到bis(diethylamino)chlorophosphonium isobutylid
  参考文献：
  名称：

  Kolodiazhnyi, Oleg I.; Golovatyi, Oleg R., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 102, # 1-4, p. 133 - 142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminyloxide (nitroxide)—XXXI
  作者：H.G. Aurich、H. Czepluch

  DOI：10.1016/0040-4020(80)88050-1

  日期：1980.1

  17O-Labelled aminyloxides 4 and 7 have been prepared either by direct reaction of the intermediate aminyl radicals 3 and 6 generated by various methods, with 17O-enriched oxygen, or by spin trap reactions performed with 17O-labelled 2-methyl-2-nitrosopropane (8) and 2-methyl-2-nitropropane (13) respectively. Reaction of 17O-labelled tert-butylhydroxylamine with phosgen yielded 11 which was transformed

  通过各种方法生成的中间体氨基自由基3和6与17 O富集的氧气直接反应，或通过用17 O标记的2-甲基-甲基苯胺进行的自旋捕集反应，可以制备17 O标记的氨氧基氧化物4和7。 2-亚硝基丙烷（8）和2-甲基-2-硝基丙烷（13）。17 O-标记的叔丁基羟胺与光气反应生成11，其转化为自由基4d和4f。使用等式（3）和（4），自旋密度ϱ NNO和ρ ö NO衍生一些dialkylaminyloxides（例如图4c XCF 3）和叔-butylaminyloxides与偶联基团（4-XCO-R，氯化钴，COOR，COONR 2，CN）。讨论了这些自由基中的自旋密度分布。尝试借助（3）和（4）计算基团4（X = OR，NR 2和SR）中的自旋密度会产生太大的值。因此，我们建议这些自由基中的氨氧化基团是非平面的。
• E.s.r. studies of the bis(triethylsilyl)aminyl radical and trialkylsilyl(t-butyl)aminyl radicals: a reinvestigation
  作者：John C. Brand、Malcolm D. Cook、Allan J. Price、Brian P. Roberts

  DOI：10.1039/c39820000151

  日期：——

  The radicals (Et3Si)2N·, Me3SiNBut, and ButMe2SiNBu2 have been generated photochemically and studied using e.s.r. spectroscopy; previous assignments of spectra to the first two radicals appear to be incorrect.

  基团（ET 3 Si）的2 N·中，Me 3 SiNBu吨和Bu吨我2 SiNBu 2已被光化学产生，并使用ESR光谱法研究; 以前对前两个基团的光谱分配似乎是不正确的。
• Romanenko, V. D.; Ruban, A. V.; Iksanova, S. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 2, p. 278 - 288
  作者：Romanenko, V. D.、Ruban, A. V.、Iksanova, S. V.、Markovskii, L. N.

  DOI：——

  日期：——
• A General Method for the Synthesis of Phosphenodiimidic Amides
  作者：L. N. Markovski、V. D. Romanenko、A. V. Ruban

  DOI：10.1055/s-1979-28842

  日期：——
• Romanenko, V. D.; Drapailo, A. B.; Ruban, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 2473 - 2474
  作者：Romanenko, V. D.、Drapailo, A. B.、Ruban, A. V.、Markovskii, L. N.

  DOI：——

  日期：——