2-(2-([2H5]diethylamino)-ethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 1194048-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-([2H5]diethylamino)-ethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: sunitinib-d5；2-[2-[Ethyl(1,1,2,2,2-pentadeuterioethyl)amino]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1194048-30-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 251.269
• InChiKey: IYFCGUZGMFMHPG-WNWXXORZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-([2H5]diethylamino)-ethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of²H- and¹³C-labelled sunitinib and its primary metabolite

  摘要：

  舒尼替尼（Sutent®，辉瑞制药）于2006年获批用于治疗胃肠道和肾脏癌症。已经制备了用于PET和ADME放射成像的同位素标记衍生物。本文介绍了制备13C和2H标记的舒尼替尼（SU11248）及其主要代谢物（SU12662）的内部标准品，用于LC-MS分析人体血液样本。（© 2009 约翰威利父子公司）

  DOI：

  10.1002/jlcr.1608
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(2-([2H5]diethylamino)-ethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of²H- and¹³C-labelled sunitinib and its primary metabolite

  摘要：

  舒尼替尼（Sutent®，辉瑞制药）于2006年获批用于治疗胃肠道和肾脏癌症。已经制备了用于PET和ADME放射成像的同位素标记衍生物。本文介绍了制备13C和2H标记的舒尼替尼（SU11248）及其主要代谢物（SU12662）的内部标准品，用于LC-MS分析人体血液样本。（© 2009 约翰威利父子公司）

  DOI：

  10.1002/jlcr.1608

文献信息

• Synthesis of²H- and¹³C-labelled sunitinib and its primary metabolite
  作者：Paul W. Elsinghorst、Michael Gütschow

  DOI：10.1002/jlcr.1608

  日期：2009.7

  Sunitinib (Sutent®, Pfizer) was approved in 2006 for the treatment of gastrointestinal and renal cancer. Isotope-labelled derivatives have already been prepared for PET and ADME radiography. The preparation of 13C- and 2H-labelled internal standards of sunitinib (SU11248) and its primary metabolite (SU12662) for LC-MS analysis of human blood samples is presented. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  舒尼替尼（Sutent®，辉瑞制药）于2006年获批用于治疗胃肠道和肾脏癌症。已经制备了用于PET和ADME放射成像的同位素标记衍生物。本文介绍了制备13C和2H标记的舒尼替尼（SU11248）及其主要代谢物（SU12662）的内部标准品，用于LC-MS分析人体血液样本。（© 2009 约翰威利父子公司）