N-{3-[4-(6-chloro-pyridin-3-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-4-methyl-phenyl}-3-difluoromethoxybenzamide | 812700-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{3-[4-(6-chloro-pyridin-3-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-4-methyl-phenyl}-3-difluoromethoxybenzamide
• 英文别名: N-{3-[4-(6-Chloro-pyridin-3-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-4-methyl-phenyl}-3-difluoromethoxy-benzamide；N-[3-[[4-(6-chloropyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]-4-methylphenyl]-3-(difluoromethoxy)benzamide
• CAS: 812700-23-5
• 化学式: C₂₄H₁₈ClF₂N₅O₂
• 分子量: 481.889
• InChiKey: MKPIWSZRJCUAQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-[4-(6-chloro-pyridin-3-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-4-methyl-phenyl}-3-difluoromethoxybenzamide 、 C.I.酸性橙108 在 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 、 乙醚 、 甲醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以A light yellow solid is obtained (66mg, yield 39.3%)的产率得到3-difluoromethoxy-N-(3-{4-[6-(2-hydroxyethylamino)-pyridin-3-yl]-pyrimidin-2-ylamino}-4-methyl-phenyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  2-Aminopyrimidine derivatives as raf kinase inhibitors

  摘要：

  该申请公开了一种抑制Raf激酶的化合物，其化学式为(I)，其中R1是苯基或杂环基；而R2是苯基；或其N-氧化物或药用可接受盐。这些化合物可用于治疗增生性疾病，例如癌症。

  公开号：

  US20060293340A1

文献信息

• [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINOPYRIMIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE RAF KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004110452A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  This application discloses compounds that inhibit Raf kinase having the formula (I), wherein R1 is a phenyl radical or a heteroaryl radical; and R2 is a phenyl radical; or an N-oxide or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful for the treatment of proliferative diseases, such as cancer.

  这种应用程序揭示了抑制Raf激酶的化合物，其化学式为（I），其中R1是苯基或杂环芳基；R2是苯基；或其N-氧化物或药用可接受盐。这些化合物对于治疗增殖性疾病，如癌症，是有用的。
• 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1635835B1

  公开（公告）日：2010-01-06
• 2-Aminopyrimidine derivatives as raf kinase inhibitors
  申请人：Batt Bryant David

  公开号：US20060293340A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  This application discloses compounds that inhibit Raf kinase having the formula (I), wherein R 1 is a phenyl radical or a heteroaryl radical; and R 2 is a phenyl radical; or an N-oxide or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful for the treatment of proliferative diseases, such as cancer.

  该申请公开了一种抑制Raf激酶的化合物，其化学式为(I)，其中R1是苯基或杂环基；而R2是苯基；或其N-氧化物或药用可接受盐。这些化合物可用于治疗增生性疾病，例如癌症。