4-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-[((2R)-1-{2-[3-(1-methylethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethyl}-2-pyrrolidinyl)methyl]-1(2H)-phthalazinone, hydrochloride | 1035040-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-[((2R)-1-{2-[3-(1-methylethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethyl}-2-pyrrolidinyl)methyl]-1(2H)-phthalazinone, hydrochloride
• 英文别名: 4-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-[[(2R)-1-[2-(3-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]phthalazin-1-one;hydrochloride
• CAS: 1035040-82-4
• 化学式: C₂₇H₃₀ClN₅O₂*ClH
• 分子量: 528.481
• InChiKey: VSZDFKBBXNYNMZ-ZMBIFBSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-((2R)-2-{[4-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-oxo-2(1H)-phthalazinyl]methyl}-1-pyrrolidinyl)propanoic acid 、 3-((2R)-2-{[4-[(4-Chlorophenyl)methyl]-1-oxo-2(1H)-phthalazinyl]methyl}-1-pyrrolidinyl)propanoic acid triethylamine 、 2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N-羟基-异丁酰胺 在 甲醇 、 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 吡啶 、 三乙胺 为溶剂， 反应 38.2h， 以to give the title compound as the free base (7 mg)的产率得到4-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-[((2R)-1-{2-[3-(1-methylethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethyl}-2-pyrrolidinyl)methyl]-1(2H)-phthalazinone, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）化合物及其盐，其制备方法，含有该化合物的组合物，以及将该化合物用于治疗各种疾病，如过敏性鼻炎的用途。

  公开号：

  US20100184770A1