2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio-N-(6-methoxybenzothiazol-2-yl)acetamide | 375830-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio-N-(6-methoxybenzothiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]-N-(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 375830-77-6
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅O₂S₃
• mdl: MFCD01808166
• 分子量: 353.45
• InChiKey: FNSOAGXPCPYPNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio-N-(6-methoxybenzothiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型酰胺衍生物的合成及抗胆碱酯酶活性及细胞毒性

  摘要：

  在本研究中，合成了一些酰胺衍生物并研究了它们潜在的抗胆碱酯酶特性。N-(苯并噻唑-2-基)-2-[(5-氨基/甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫代]乙酰胺衍生物通过2-氯-N-(苯并噻唑)的亲核取代获得‐2-yl) 乙酰胺衍生物与适当的 1,3,4-噻二唑-2-硫醇。通过1H-NMR、13C-NMR和FAB+-MS光谱数据和元素分析阐明了化合物的化学结构。使用改进的 Ellman 分光光度法评估每种酰胺衍生物抑制 AChE 和 BuChE 的能力。还使用 MTT 测定研究了化合物的细胞毒性。2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫代-N-(苯并噻唑-2-基)乙酰胺衍生物具有抗胆碱酯酶活性，而2-(5-甲基-1,3, 4-噻二唑-2-基)硫代-N-(苯并噻唑-2-基)乙酰胺衍生物对酶活性没有抑制作用。在这些化合物中，显然化合物 IIh 是最有效的衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.201100124

文献信息

• Synthesis and Anticholinesterase Activity and Cytotoxicity of Novel Amide Derivatives
  作者：Mehlika Dilek Altintop、Zafer Asim Kaplancikli、Ahmet Ozdemir、Gülhan Turan-Zitouni、Halide Edip Temel、Gülşen Akalın

  DOI：10.1002/ardp.201100124

  日期：2012.2

  compounds were also investigated for their cytotoxic properties using MTT assay. 2‐(5‐Amino‐1,3,4‐thiadiazol‐2‐yl)thio‐N‐(benzothiazol‐2‐yl)acetamide derivatives have anticholinesterase activity, whereas 2‐(5‐methyl‐1,3,4‐thiadiazol‐2‐yl)thio‐N‐(benzothiazol‐2‐yl)acetamide derivatives have no inhibitory effect on enzyme activity. Among these compounds, it is clear that compound IIh is the most potent derivative

  在本研究中，合成了一些酰胺衍生物并研究了它们潜在的抗胆碱酯酶特性。N-(苯并噻唑-2-基)-2-[(5-氨基/甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫代]乙酰胺衍生物通过2-氯-N-(苯并噻唑)的亲核取代获得‐2-yl) 乙酰胺衍生物与适当的 1,3,4-噻二唑-2-硫醇。通过1H-NMR、13C-NMR和FAB+-MS光谱数据和元素分析阐明了化合物的化学结构。使用改进的 Ellman 分光光度法评估每种酰胺衍生物抑制 AChE 和 BuChE 的能力。还使用 MTT 测定研究了化合物的细胞毒性。2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫代-N-(苯并噻唑-2-基)乙酰胺衍生物具有抗胆碱酯酶活性，而2-(5-甲基-1,3, 4-噻二唑-2-基)硫代-N-(苯并噻唑-2-基)乙酰胺衍生物对酶活性没有抑制作用。在这些化合物中，显然化合物 IIh 是最有效的衍生物。