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tert-butyl 5-(5-chlorothiophen-2-yl)-4,4-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 1339939-77-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 5-(5-chlorothiophen-2-yl)-4,4-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 5-(5-chlorothiophen-2-yl)-4,4-dimethyl-1,3-dihydroisoquinoline-2-carboxylate;tert-butyl 5-(5-chlorothiophen-2-yl)-4,4-dimethyl-1,3-dihydroisoquinoline-2-carboxylate
tert-butyl 5-(5-chlorothiophen-2-yl)-4,4-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate化学式
CAS
1339939-77-3
化学式
C20H24ClNO2S
mdl
——
分子量
377.935
InChiKey
NACGKPQFNARSNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯噻吩 、 tert-butyl (2-iodobenzyl)(2-methylallyl)carbamate 在 四丁基氯化铵 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以64%的产率得到tert-butyl 5-(5-chlorothiophen-2-yl)-4,4-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的Domino Heck / CH活化/分子间直接芳构化反应
    摘要:
    已经开发了区域选择性的,钯催化的多米诺骨牌Heck / CH活化/分子间直接芳基化反应,可快速进入各种联芳基杂环。 钯-多米诺反应-CH活化-芳基化
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260603
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Domino Heck/C-H Activation/Intermolecular Direct Arylation Reactions
    作者:Yuxin Cui、Yanxing Jia、Zhiyao Lu
    DOI:10.1055/s-0030-1260603
    日期:2011.8
    A regioselective, palladium-catalyzed domino Heck/C-H activation/intermolecular direct arylation reaction has been developed, providing rapid access to diverse biaryl heterocycles. palladium - domino reaction - C-H activation - arylation
    已经开发了区域选择性的,钯催化的多米诺骨牌Heck / CH活化/分子间直接芳基化反应,可快速进入各种联芳基杂环。 钯-多米诺反应-CH活化-芳基化
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