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1,7-bisisopropoxy-5-methoxy-4-naphthol | 92511-95-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,7-bisisopropoxy-5-methoxy-4-naphthol
英文别名
8-Methoxy-4,6-bis[(propan-2-yl)oxy]naphthalen-1-ol;8-methoxy-4,6-di(propan-2-yloxy)naphthalen-1-ol
1,7-bisisopropoxy-5-methoxy-4-naphthol化学式
CAS
92511-95-0
化学式
C17H22O4
mdl
——
分子量
290.359
InChiKey
NELYVRJKGRURHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

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文献信息

  • Selective acylation of oxygenated naphthalenes
    作者:Robin G. F. Giles、Selwyn C. Yorke、Ivan R. Green、Victor I. Hugo
    DOI:10.1039/c39840000554
    日期:——
    The synthesis of 1,4,5,7-teetraoxygenated naphthalenes is described, as well as their selective acylation at either C-3 or C-8 using either trifluoroacetic anhydride or acetic acid and trifluoroacetic anhydride; the potential of these reactions in the synthesis of naturally occurring naphthoquinones is referred to.
    描述了1,4,5,7-四氧化萘的合成,以及使用三氟乙酸酐或乙酸和三氟乙酸酐在C-3或C-8上进行的选择性酰化;这些反应在天然存在的萘醌合成中的潜力。
  • GILES, R. G. F.;YORKE, S. C.;GREEN, I. R.;HUGO, V. I., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 8, 554-555
    作者:GILES, R. G. F.、YORKE, S. C.、GREEN, I. R.、HUGO, V. I.
    DOI:——
    日期:——
  • GILES, R. G. F.;GREEN, I. R.;NIVEN, M. L.;YORKE, S. C.;HUGO, V. I., S. AFR. J. CHEM., 1986, 39, N 1, 46-50
    作者:GILES, R. G. F.、GREEN, I. R.、NIVEN, M. L.、YORKE, S. C.、HUGO, V. I.
    DOI:——
    日期:——
  • GILES, ROBIN G. F.;GREEN, IVAN R.;NIVEN, MARGARET L.;YORKE, SELWYN C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2459-2467
    作者:GILES, ROBIN G. F.、GREEN, IVAN R.、NIVEN, MARGARET L.、YORKE, SELWYN C.
    DOI:——
    日期:——
  • Giles, Robin G. F.; Green, Ivan R.; Niven, Margaret L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2459 - 2468
    作者:Giles, Robin G. F.、Green, Ivan R.、Niven, Margaret L.、Yorke, Selwyn C.
    DOI:——
    日期:——
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