1,7-bisisopropoxy-5-methoxy-4-naphthol | 92511-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,7-bisisopropoxy-5-methoxy-4-naphthol
• 英文别名: 8-Methoxy-4,6-bis[(propan-2-yl)oxy]naphthalen-1-ol；8-methoxy-4,6-di(propan-2-yloxy)naphthalen-1-ol
• CAS: 92511-95-0
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: NELYVRJKGRURHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-bisisopropoxy-5-methoxy-4-naphthol 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-acetoxy-8-acetyl-1,7-bisisopropoxy-5-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  氧化萘的选择性酰化

  摘要：

  描述了1,4,5,7-四氧化萘的合成，以及使用三氟乙酸酐或乙酸和三氟乙酸酐在C-3或C-8上进行的选择性酰化；这些反应在天然存在的萘醌合成中的潜力。

  DOI：

  10.1039/c39840000554
• 作为产物：
  描述：

  对苯醌 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 1,7-bisisopropoxy-5-methoxy-4-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Giles, Robin G. F.; Green, Ivan R.; Niven, Margaret L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2459 - 2468

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GILES, R. G. F.;YORKE, S. C.;GREEN, I. R.;HUGO, V. I., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 8, 554-555
  作者：GILES, R. G. F.、YORKE, S. C.、GREEN, I. R.、HUGO, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• GILES, R. G. F.;GREEN, I. R.;NIVEN, M. L.;YORKE, S. C.;HUGO, V. I., S. AFR. J. CHEM., 1986, 39, N 1, 46-50
  作者：GILES, R. G. F.、GREEN, I. R.、NIVEN, M. L.、YORKE, S. C.、HUGO, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• GILES, ROBIN G. F.;GREEN, IVAN R.;NIVEN, MARGARET L.;YORKE, SELWYN C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2459-2467
  作者：GILES, ROBIN G. F.、GREEN, IVAN R.、NIVEN, MARGARET L.、YORKE, SELWYN C.

  DOI：——

  日期：——