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2-isothiocyano-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 173996-69-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-isothiocyano-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
英文别名
2-Isothiocyanato-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
2-isothiocyano-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene化学式
CAS
173996-69-5
化学式
C11H11NS
mdl
——
分子量
189.281
InChiKey
CPDCVJRPTNSVTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    44.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-isothiocyano-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene氢氧化钾 作用下, 以 甲醇二氯甲烷三乙胺 为溶剂, 生成 5-amino-1-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,3-dihydroimidazole-2-thione
    参考文献:
    名称:
    Benzocycloalkylazolethione derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种新型苯并环烷基唑硫酮化合物,它们是多巴胺β-羟化酶抑制剂,其中化合物的苯并环烷基部分选自吲哚基、1,2,3,4-四氢萘基和6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚基(其中苯并基可选择性地取代一个到三个取代基),化合物的唑硫酮部分选自2-硫代-2,3-二氢-1H-咪唑-3-基、5-硫代-4,5-二氢-1H-[1,2,4]三唑-4-基和5-硫代-4,5-二氢-1H-[1,2,4]三唑-1-基(每个可选择性地取代一个到三个取代基);以及这些苯并环烷基唑硫酮化合物的前药、药学上可接受的盐、各个异构体和异构体混合物的使用和制备方法。
    公开号:
    US05538988A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    WO2008/145615
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Benzocycloalkylazolethione derivatives and processes for preparing the
    申请人:Syntex (U.S.A.) Inc.
    公开号:US05719280A1
    公开(公告)日:1998-02-17
    The present invention relates to novel benzocycloalkylazolethione compounds which are dopamine .beta.-hydroxylase inhibitors in which the benzocycloalkyl portion of the compound is selected from indanyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalenyl and 6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptenyl (in which the benzo is optionally substituted with one to three substituents) and the azolethione portion of the compound is selected from 2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-3-yl, 5-thioxo-4,5-dihydro-1H-\x9b1,2,4!triazol-4-yl and 5-thioxo-4,5-dihydro-1H-\x9b1,2,4!triazol-1-yl (each optionally substituted with one to three substituents); and the prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, individual isomers and mixtures of isomers and the methods of using and preparing such benzocycloalkylazolethione compounds.
    本发明涉及一种新型苯并环烷基唑硫酮化合物,其为多巴胺β-羟化酶抑制剂,其中化合物的苯并环烷基部分选自吲哚基、1,2,3,4-四氢萘基和6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚基(其中苯并环可以选择性地被一个至三个取代基取代),化合物的唑硫酮部分选自2-硫代-2,3-二氢-1H-咪唑-3-基、5-硫代-4,5-二氢-1H-\x9b1,2,4!三唑-4-基和5-硫代-4,5-二氢-1H-\x9b1,2,4!三唑-1-基(每个可以选择性地被一个至三个取代基取代);以及这样的苯并环烷基唑硫酮化合物的前药、药学上可接受的盐、单体异构体和异构体混合物以及使用和制备这样的化合物的方法。
  • BENZOCYCLOALKYLAZOLETHIONE DERIVATIVES
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:EP0757677A1
    公开(公告)日:1997-02-12
  • BENZOCYCLOHEXYLIMIDAZOLETHIONE DERIVATIVES
    申请人:Syntex (U.S.A.) LLC
    公开号:EP0757677B1
    公开(公告)日:2003-06-18
  • US5538988A
    申请人:——
    公开号:US5538988A
    公开(公告)日:1996-07-23
  • US5719280A
    申请人:——
    公开号:US5719280A
    公开(公告)日:1998-02-17
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