6-Isopropoxy-8-methoxy-2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dihydroxy-ethyl)-[1,4]naphthoquinone | 92512-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Isopropoxy-8-methoxy-2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dihydroxy-ethyl)-[1,4]naphthoquinone
• 英文别名: 8-Methoxy-6-propan-2-yloxy-2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dihydroxyethyl)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 92512-08-8
• 化学式: C₁₆H₁₅F₃O₆
• 分子量: 360.287
• InChiKey: PGWINFCFUPSWPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Isopropoxy-8-methoxy-2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dihydroxy-ethyl)-[1,4]naphthoquinone 、 3-羟基己酸 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GILES, R. G. F.;GREEN, I. R.;NIVEN, M. L.;YORKE, S. C.;HUGO, V. I., S. AFR. J. CHEM., 1986, 39, N 1, 46-50

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-1-(1-hydroxy-4,6-diisopropoxy-8-methoxy-naphthalen-2-yl)-ethanone 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到6-Isopropoxy-8-methoxy-2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dihydroxy-ethyl)-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  氧化萘的选择性酰化

  摘要：

  描述了1,4,5,7-四氧化萘的合成，以及使用三氟乙酸酐或乙酸和三氟乙酸酐在C-3或C-8上进行的选择性酰化；这些反应在天然存在的萘醌合成中的潜力。

  DOI：

  10.1039/c39840000554

文献信息

• Synthesis of 1,1,3-Trisubstituted Naphtho[2,3-<i>c</i>]-pyranquinones
  作者：Victor I. Hugo

  DOI：10.1080/00397919408010568

  日期：1994.10

  Abstract Convenient syntheses for two 1,1,3-trisubstituted naphtho[2,3-c]pyranquinones have been developed. Alkylation of acetyl and trifluoroacetyl naphthoquinones afforded the target pyranquinones in a one-pot reaction.

  摘要 已开发出两种 1,1,3-三取代萘并[2,3-c] 吡喃醌的简便合成方法。乙酰基和三氟乙酰基萘醌的烷基化在一锅反应中得到目标吡喃醌。
• Selective acylation of oxygenated naphthalenes
  作者：Robin G. F. Giles、Selwyn C. Yorke、Ivan R. Green、Victor I. Hugo

  DOI：10.1039/c39840000554

  日期：——

  The synthesis of 1,4,5,7-teetraoxygenated naphthalenes is described, as well as their selective acylation at either C-3 or C-8 using either trifluoroacetic anhydride or acetic acid and trifluoroacetic anhydride; the potential of these reactions in the synthesis of naturally occurring naphthoquinones is referred to.

  描述了1,4,5,7-四氧化萘的合成，以及使用三氟乙酸酐或乙酸和三氟乙酸酐在C-3或C-8上进行的选择性酰化；这些反应在天然存在的萘醌合成中的潜力。
• GILES, R. G. F.;YORKE, S. C.;GREEN, I. R.;HUGO, V. I., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 8, 554-555
  作者：GILES, R. G. F.、YORKE, S. C.、GREEN, I. R.、HUGO, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• GILES, R. G. F.;GREEN, I. R.;NIVEN, M. L.;YORKE, S. C.;HUGO, V. I., S. AFR. J. CHEM., 1986, 39, N 1, 46-50
  作者：GILES, R. G. F.、GREEN, I. R.、NIVEN, M. L.、YORKE, S. C.、HUGO, V. I.

  DOI：——

  日期：——