trans-1,2-Epoxy-p-menthanol | 54145-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: trans-1,2-Epoxy-p-menthanol
• 英文别名: (1alpha,3beta,6alpha)-alpha,alpha,6-Trimethyl-7-oxabicyclo(4.1.0)heptane-3-methanol；2-[(1S,3S,6R)-6-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl]propan-2-ol
• CAS: 54145-81-2；57761-51-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: HSMACHQZLSQBIN-OYNCUSHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叠氮基三甲基硅烷 、 2-[(3S)-6-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl]propan-2-ol 在 rac-Cr(III)(salen) 、 甲苯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 trans-1,2-Epoxy-p-menthanol 、 p-methane-α-1,2-epoxy-8-ol 、 2-((S)-3-Azido-4-methyl-4-trimethylsilanyloxy-cyclohexyl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  CrIII(salen) catalysed asymmetric ring opening of monocyclic terpene-epoxides

  摘要：

  The racemic Cr-III(salen) complex was found to be an efficient catalyst for the asymmetric ring opening (ARO) with TMSN3 of cyclic 1,2-epoxy-terpenes bearing C-4-substituents. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01052-9