6-amino-4-(4-bromophenyl)-3,5-dicyano-1,4-dihydropyridine-2-thiol; piperidine | 1220429-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-amino-4-(4-bromophenyl)-3,5-dicyano-1,4-dihydropyridine-2-thiol; piperidine
• 英文别名: 2-Amino-4-(4-bromophenyl)-6-sulfanyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile;piperidine
• CAS: 1220429-91-3
• 化学式: C₅H₁₁N*C₁₃H₉BrN₄S
• 分子量: 418.36
• InChiKey: RNPJETDATSKDFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-4-(4-bromophenyl)-3,5-dicyano-1,4-dihydropyridine-2-thiol; piperidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-amino-3,5-dicyano-4-(4-bromophenyl)-6-mercapto-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  新的二氢吡啶硫糖苷及其相应的脱氢形式的合成及其抗肿瘤活性

  摘要：

  通过二氢吡啶硫酮的哌啶鎓盐与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α - d-葡萄糖基和吡喃半乳糖基溴的反应，合成了许多新的吡啶硫苷。利用两种不同的人类细胞系评估了合成化合物的抗肿瘤活性。一些测试的化合物显示出对人细胞系的高度抑制作用。报道了合成化合物的详细合成，光谱数据和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.11.039
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-氰基硫代乙酰胺 、 2-[((4-溴苯基)亚甲基]丙二腈 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-amino-4-(4-bromophenyl)-3,5-dicyano-1,4-dihydropyridine-2-thiol; piperidine
  参考文献：
  名称：

  新的二氢吡啶硫糖苷及其相应的脱氢形式的合成及其抗肿瘤活性

  摘要：

  通过二氢吡啶硫酮的哌啶鎓盐与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α - d-葡萄糖基和吡喃半乳糖基溴的反应，合成了许多新的吡啶硫苷。利用两种不同的人类细胞系评估了合成化合物的抗肿瘤活性。一些测试的化合物显示出对人细胞系的高度抑制作用。报道了合成化合物的详细合成，光谱数据和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.11.039

文献信息

• Facile and rapid synthesis of piperidinium-6-amino-4-aryl-3, 5-dicyano-1,4-dihydropyridine-2-thiolate
  作者：Fahimeh Sadat Hosseini、Mohammad Bayat、Milad Masoumi

  DOI：10.1080/17415993.2018.1523412

  日期：2019.1.2

  ABSTRACT A fast and convenient protocol for the synthesis of a new class of piperidin-1-ium 6-amino-4-aryl-3,5-dicyano-1,4-dihydropyridine-2-thiolate (piperidinium salt) derivatives is developed by the one-pot, three-component reactions of cyanothioacetamide, aromatic aldehydes and piperidine in dichloromethane at room temperature. The features such as operational simplicity, mild conditions, absence

  摘要开发了一种快速便捷的合成新型哌啶-1-鎓6-氨基-4-芳基-3,5-二氰基-1,4-二氢吡啶-2-硫醇盐（哌啶鎓盐）衍生物的方案。氰硫代乙酰胺、芳香醛和哌啶在室温下在二氯甲烷中的一锅三组分反应。该方案具有操作简单、条件温和、无催化剂、反应时间短、纯化过程简单、无需色谱技术等特点，极具吸引力。图形概要
• Synthesis and antitumor activity of new dihydropyridine thioglycosides and their corresponding dehydrogenated forms
  作者：Hebat-Allah S. Abbas、Wael A. El Sayed、Nahed M. Fathy

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.11.039

  日期：2010.3

  number of a new pyridine thioglycosides were synthesized via reaction of piperidinium salts of dihydropyridinethiones with 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-d-gluco- and galactopyranosyl bromide. The antitumor activities of the synthesized compounds were evaluated utilizing two different human cell lines. Some of the tested compounds showed high inhibition of human cell lines. The detailed synthesis, spectroscopic

  通过二氢吡啶硫酮的哌啶鎓盐与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α - d-葡萄糖基和吡喃半乳糖基溴的反应，合成了许多新的吡啶硫苷。利用两种不同的人类细胞系评估了合成化合物的抗肿瘤活性。一些测试的化合物显示出对人细胞系的高度抑制作用。报道了合成化合物的详细合成，光谱数据和抗肿瘤活性。