12-(9-Anthroyl)-dodec-trans-11-ensaeure | 70794-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 12-(9-Anthroyl)-dodec-trans-11-ensaeure
• 英文别名: 12-(9-Anthryl)-11-dodecenoic acid；(E)-12-anthracen-9-yldodec-11-enoic acid
• CAS: 70794-55-7
• 化学式: C₂₆H₃₀O₂
• 分子量: 374.523
• InChiKey: DXYGLOOWRNEGKZ-QGMBQPNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-(9-Anthroyl)-dodec-trans-11-ensaeure 、 sphingosyl-phosphocholine 在 Streptomyces chromofuscus phospholipase D 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甘油 为溶剂， 生成 N-[12-(9-anthryl)-11E-dodecenoyl]sphingosine-1-phosphate
  参考文献：
  名称：

  An expedient synthesis of fluorescent labeled ceramide-1-phosphate analogues

  摘要：

  A synthesis for fluorescent analogs of ceramide-1-phosphate bearing 9-anthrylvinyl or 4,4-difluoro-3a,4a-diaza-s-indacene-8-yl (Me-4-BODIPY) fluorophore at co-position of fatty acid residue was carried out. The key stage of the synthesis is hydrolysis of corresponding sphingomyelins catalyzed by phospholipase D from Streptomyces chromofuscus; the enzymatic yield has been raised to 50-70% by appliance of organic solvent in the incubation medium.

  DOI：

  10.1134/s106816201305004x

表征谱图