tert-Butyl (3R)-3-[{4-isopropoxy-5-(3-methoxypropoxy)-2-[(1E)-prop-1-en-1-yl]benzoyl}(isopropyl)amino]piperidine-1-carboxylate | 1044564-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-Butyl (3R)-3-[{4-isopropoxy-5-(3-methoxypropoxy)-2-[(1E)-prop-1-en-1-yl]benzoyl}(isopropyl)amino]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[[5-(3-methoxypropoxy)-4-propan-2-yloxy-2-[(E)-prop-1-enyl]benzoyl]-propan-2-ylamino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1044564-26-2
• 化学式: C₃₀H₄₈N₂O₆
• 分子量: 532.721
• InChiKey: LDKQUEIGTXATKG-XOJVXBCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl (3R)-3-[{4-isopropoxy-5-(3-methoxypropoxy)-2-[(1E)-prop-1-en-1-yl]benzoyl}(isopropyl)amino]piperidine-1-carboxylate 在 palladium-carbon 氢气 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give the title compound (157 mg) as a pale yellow oily compound的产率得到tert-Butyl (3R)-3-[[4-isopropoxy-5-(3-methoxypropoxy)-2-propylbenzoyl](isopropyl)-amino]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物，其可用作肾素抑制剂，或其药学上可接受的盐。其中，R1a是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等；R1b是可选地取代的C1-6烷氧基等；R1c是氢原子，可选地取代的C1-6烷氧基等；R2是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等；R3a，R3b，R3c和R3d独立且相同或不同，每个是式：-A-B的基团（其中A是单键，-(CH2)sO-，-(CH2)sN(R4)CO-等，B是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等）等；R4是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等；s为0等；n为1等。

  公开号：

  US20100056497A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl (3R)-3-[[2-bromo-4-isopropoxy-5-(3-methoxypropoxy)benzoyl](isopropyl)amino]piperidine-1-carboxylate 、 反式-1--丙烯-1-基-硼酸 在 palladium diphenylphosphine dichloride dichloromethane complex sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-Butyl (3R)-3-[{4-isopropoxy-5-(3-methoxypropoxy)-2-[(1E)-prop-1-en-1-yl]benzoyl}(isopropyl)amino]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2119702

  摘要：

  公开号：