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6-Benzyloxy-9-((1S,2S,4S,5R)-5-benzyloxymethyl-4-tert-butoxy-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl)-9H-purin-2-ylamine
6-Benzyloxy-9-((1S,2S,4S,5R)-5-benzyloxymethyl-4-tert-butoxy-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl)-9H-purin-2-ylamine | 181935-47-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Benzyloxy-9-((1S,2S,4S,5R)-5-benzyloxymethyl-4-tert-butoxy-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl)-9H-purin-2-ylamine
英文别名
9-[(1S,2S,4S,5R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-(phenylmethoxymethyl)-2-bicyclo[3.1.0]hexanyl]-6-phenylmethoxypurin-2-amine
CAS
181935-47-7
化学式
C
30
H
35
N
5
O
3
mdl
——
分子量
513.64
InChiKey
SWMKRUAEVAUONI-QAAVFVPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
38
可旋转键数:
10
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
97.3
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-((1S,2S,4S,5R)-5-Benzyloxymethyl-4-tert-butoxy-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl)-6-chloro-9H-purin-2-ylamine
1026700-08-2
C
23
H
28
ClN
5
O
2
441.961
反应信息
作为反应物:
描述:
6-Benzyloxy-9-((1S,2S,4S,5R)-5-benzyloxymethyl-4-tert-butoxy-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl)-9H-purin-2-ylamine
在
三氯化硼
作用下, 以
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.0h, 以77%的产率得到(N)-2'-deoxy-methanocarba-G
参考文献:
名称:
核苷有扭曲。固定形式的糖环褶皱会影响核苷和寡核苷酸中的生物活性吗?
摘要:
已知溶液中核苷的糖部分以假旋转循环中定义的极端北部和南部构象之间的快速动态平衡存在。在当前的工作中,我们描述了双环[3.1.0]己烷模板如何将2'-脱氧-甲氨基甲酸酯-核苷1-5和12的环褶皱固定为与以下两个典型的极端构型之一相对应的值:核苷。固定的Northern构象1-5的合成是通过杂环基与手性碳环醇6 [[(1R,2S,4R,5S)-1-[(苄氧基)甲基] -2-(叔-丁氧基)-4-羟基ybicyclo [3.1.0]己烷],而较早报道了南部构象异构体(S)-甲氨基甲酸酯-T(12)的合成。碳环胸苷(carba-T,13)作为参考,柔性碳环核苷。对这些化合物的抗病毒评价表明,它与北胸腺嘧啶核苷类似物2有关,具有很强的抗疱疹活性,它比参考标准阿昔洛韦对HSV-1和HSV-2的作用更强。(N)-Methanocarba-T(2)被进一步评估为短硫代脱氧核苷酸(ODN)硫代磷酸酯(5'-C
DOI:
10.1021/jm960306+
作为产物:
描述:
(1R,2S,4R,5S)-1-<(benzyloxy)methyl>-2-(tert-butyloxy)-4-hydroxybicyclo<3.1.0>hexane
在
苯甲醇钠
、
三苯基膦
、
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 反应 21.0h, 生成
6-Benzyloxy-9-((1S,2S,4S,5R)-5-benzyloxymethyl-4-tert-butoxy-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl)-9H-purin-2-ylamine
参考文献:
名称:
核苷有扭曲。固定形式的糖环褶皱会影响核苷和寡核苷酸中的生物活性吗?
摘要:
已知溶液中核苷的糖部分以假旋转循环中定义的极端北部和南部构象之间的快速动态平衡存在。在当前的工作中,我们描述了双环[3.1.0]己烷模板如何将2'-脱氧-甲氨基甲酸酯-核苷1-5和12的环褶皱固定为与以下两个典型的极端构型之一相对应的值:核苷。固定的Northern构象1-5的合成是通过杂环基与手性碳环醇6 [[(1R,2S,4R,5S)-1-[(苄氧基)甲基] -2-(叔-丁氧基)-4-羟基ybicyclo [3.1.0]己烷],而较早报道了南部构象异构体(S)-甲氨基甲酸酯-T(12)的合成。碳环胸苷(carba-T,13)作为参考,柔性碳环核苷。对这些化合物的抗病毒评价表明,它与北胸腺嘧啶核苷类似物2有关,具有很强的抗疱疹活性,它比参考标准阿昔洛韦对HSV-1和HSV-2的作用更强。(N)-Methanocarba-T(2)被进一步评估为短硫代脱氧核苷酸(ODN)硫代磷酸酯(5'-C
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