sodium 1-(5-chloro-2-((4-chloro-2-fluorobenzyl)oxy)benzyl)-3-(hydroxymethyl)-1H-indazole-4-carboxylate | 1428128-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: sodium 1-(5-chloro-2-((4-chloro-2-fluorobenzyl)oxy)benzyl)-3-(hydroxymethyl)-1H-indazole-4-carboxylate
• 英文别名: sodium;1-[[5-chloro-2-[(4-chloro-2-fluorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]-3-(hydroxymethyl)indazole-4-carboxylate
• CAS: 1428128-24-8
• 化学式: C₂₃H₁₆Cl₂FN₂O₄*Na
• 分子量: 497.285
• InChiKey: CAPJNDXHONPCEE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-4-chloro-1-((4-chloro-2-fluorobenzyl)oxy)benzene 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 sodium 1-(5-chloro-2-((4-chloro-2-fluorobenzyl)oxy)benzyl)-3-(hydroxymethyl)-1H-indazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] EP1 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR EP1

  摘要：

  本发明属于EP1受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP1受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备方法，以及它们作为治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或紊乱的药物的用途，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2013037960A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 1-(5-chloro-2-((4-chloro-2-fluorobenzyl)oxy)benzyl)-3-(hydroxymethyl)-1H-indazole-4-carboxylate 、 sodium hydroxide 、 水 在 水 、 magnesium sulfate 、 sodium 1-(5-chloro-2-((4-chloro-2-fluorobenzyl)oxy)benzyl)-3-(hydroxymethyl)-1H-indazole-4-carboxylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以was obtained (42 mg, 69%)的产率得到sodium 1-(5-chloro-2-((4-chloro-2-fluorobenzyl)oxy)benzyl)-3-(hydroxymethyl)-1H-indazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1 RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明属于EP1受体配体领域，更具体地，它指的是具有EP1受体亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备过程，它们作为治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或疾病的药物的使用，以及包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US20140323475A1

文献信息

• US9518015B2
  申请人：——

  公开号：US9518015B2

  公开（公告）日：2016-12-13