1--3,3-dimethylharnstoff | 84384-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1--3,3-dimethylharnstoff
• 英文别名: N-dimethylcarbamoyl-N',N',N'',N''-tetramethylguanidine；2,4,4-tris(dimethylamino)-1-oxa-3-azabutadiene；N'-[Bis(dimethylamino)methylidene]-N,N-dimethylurea；3-[bis(dimethylamino)methylidene]-1,1-dimethylurea
• CAS: 84384-18-9
• 化学式: C₈H₁₈N₄O
• 分子量: 186.257
• InChiKey: NAJQFEKTWZAGFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1--3,3-dimethylharnstoff 、 苯甲腈 在 四氯化锡 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到2-dimethylamino-4,6-diphenyl-1,3,5-oxadiazinium pentachlorostannate
  参考文献：
  名称：

  聚氨基取代的 1-Oxa-3,5-二氮杂六三烯和 1-Oxa-3,5,7-三氮杂辛四烯（N-酰基-低聚氰胺）：合成、结构、循环伏安法和 NLO 特性 - 实验和理论

  摘要：

  通过处理类似的氨基取代的 N-酰基-低聚腈，已经制备了一系列具有化学式 R2N-[C(NMe2)=N]n-C(NMe2)=O 且 n = 1-3 的同源系列 N-酰基氰胺胍 4 与氨基甲酰氯 5 产生化合物 6 (n = 1) 并通过 1,3,5-恶二嗪鎓盐 7 与吗啉 (8) 开环产生化合物 9 (n = 2) 或与胍 4 产生化合物 10 (n = 3)。全二甲氨基取代的化合物 10d 与 ZnCl2 反应生成六元螯合物 10d·ZnCl2。9e、f、10a-d 和10d·ZnCl2 的分子结构已通过X 射线晶体学和部分DFT 计算阐明。它们强烈偏离平面性，一些例子显示了螺旋结构。根据计算，10d 预计是一个相当强的中性基础。一两个氧化峰，取决于链长，通过循环伏安法观察。对于最扩展的衍生物 10d，测得的第一氧化电位为 1.12 V。分子第一超极化率 β0 由超瑞利散射 (HRS) 测量确定。β0

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390174
• 作为产物：
  描述：

  Carbonylbis(isocyaniddichlorid) 、 二甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到1--3,3-dimethylharnstoff
  参考文献：
  名称：

  Bunnenberg, Rolf; Jochims, Johannes C.; Haerle, Helmut, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 11, p. 3587 - 3596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BUNNENBERG, R.;JOCHIMS, J. C.;HAERLE, H., CHEM. BER., 1982, 115, N 11, 3587-3596
  作者：BUNNENBERG, R.、JOCHIMS, J. C.、HAERLE, H.

  DOI：——

  日期：——
• Bunnenberg, Rolf; Jochims, Johannes C.; Haerle, Helmut, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 11, p. 3587 - 3596
  作者：Bunnenberg, Rolf、Jochims, Johannes C.、Haerle, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• Polyamino-Substituted 1-Oxa-3,5-diazahexatrienes and 1-Oxa-3,5,7-triazaoctatetraenes (N-Acyl-oligocyanamides): Synthesis, Structures, Cyclovoltammetry and NLO Properties − Experiment and Theory
  作者：Christian Möllers、Jörg Prigge、Birgit Wibbeling、Roland Fröhlich、Andreas Brockmeyer、Hans J. Schäfer、Elmar Schmälzlin、Christoph Bräuchle、Klaus Meerholz、Ernst-Ulrich Würthwein

  DOI：10.1002/ejoc.200390174

  日期：2003.3

  chloride 5 yielding compound 6 (n = 1) and by ring opening of 1,3,5-oxadiazinium salts 7 with morpholine (8) to give compounds 9 (n = 2) or with guanidine 4 to give compounds 10 (n = 3). The all-dimethylamino-substituted compound 10d reacts with ZnCl2 to yield a six-membered chelate complex 10d·ZnCl2. The molecular structures of 9e,f,10a−d and 10d·ZnCl2 have been elucidated by X-ray crystallography and partly

  通过处理类似的氨基取代的 N-酰基-低聚腈，已经制备了一系列具有化学式 R2N-[C(NMe2)=N]n-C(NMe2)=O 且 n = 1-3 的同源系列 N-酰基氰胺胍 4 与氨基甲酰氯 5 产生化合物 6 (n = 1) 并通过 1,3,5-恶二嗪鎓盐 7 与吗啉 (8) 开环产生化合物 9 (n = 2) 或与胍 4 产生化合物 10 (n = 3)。全二甲氨基取代的化合物 10d 与 ZnCl2 反应生成六元螯合物 10d·ZnCl2。9e、f、10a-d 和10d·ZnCl2 的分子结构已通过X 射线晶体学和部分DFT 计算阐明。它们强烈偏离平面性，一些例子显示了螺旋结构。根据计算，10d 预计是一个相当强的中性基础。一两个氧化峰，取决于链长，通过循环伏安法观察。对于最扩展的衍生物 10d，测得的第一氧化电位为 1.12 V。分子第一超极化率 β0 由超瑞利散射 (HRS) 测量确定。β0