2-dimethylamino-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-4,5-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-ethyl ester-5-methyl ester | 52508-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-dimethylamino-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-4,5-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-ethyl ester-5-methyl ester
• 英文别名: 5-O-ethyl 3-O-methyl 6-(dimethylamino)-2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-3,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 52508-54-0
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₆
• 分子量: 389.408
• InChiKey: KPABBRNIUJOSJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-2-(3-nitrobenzylidene)-3-oxobutanoate 、 N,N-dimethyl-3,3-diaminoacrylic acid ethyl ester 以 乙醇 为溶剂， 以54%的产率得到2-dimethylamino-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-4,5-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-ethyl ester-5-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-4,5-dihydropyridine derivatives

  摘要：

  具有N,N-二取代氨基基团的4,5-二氢吡啶，3-和5-位上带有羰基功能，6-位上可选地被低碳链或苯基取代，4-位上被低碳链、苯基、取代苯基或杂环基取代，是降压剂和冠状血管扩张剂。这些化合物，其中2-吡咯烷基-6-甲基-4-(3-硝基苯基)-4,5-二氢吡啶-3,5-二羧酸3,5-二乙酯是代表性实施例，是通过一个亚甲基乙酰乙酸酯和一个取代的3,3-二氨基丙烯酸酯的缩合反应制备的。

  公开号：

  US03959292A1

文献信息

• Antihypertensive 2-amino-4,5-dihydropyridine derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04136187A1

  公开（公告）日：1979-01-23

  4,5-Dihydropyridines bearing an N,N-disubstituted amino group in the 2-position, carbonyl functions in the 3- and 5-positions and being optionally substituted in the 6-position by lower alkyl or phenyl and, in the 4-position by lower alkyl, phenyl, substituted phenyl or a heterocyclic group, are antihypertensive agents and coronary vessel dilators. The compounds, of which 2-pyrrolidino-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-4,5-dihydropyridine-3,5-dicarboxy lic acid 3,5-diethyl ester is a representative embodiment, are prepared through condensation of an ylideneacetoacetic acid ester and a substituted 3,3-diaminoacrylate.

  在2位带有N,N-二取代氨基的4,5-二氢吡啶中，3位和5位带有羰基功能基团，6位可选择地被低碳基或苯基取代，在4位被低碳基、苯基、取代苯基或杂环基团取代，这些化合物是降压剂和冠状血管扩张剂。这些化合物通过酰乙酸酯和取代的3,3-二氨基丙烯酸酯的缩合反应制备，其中2-吡咯烷基-6-甲基-4-(3-硝基苯基)-4,5-二氢吡啶-3,5-二羧酸3,5-二乙酯是一个典型的实施例。
• US3959292A
  申请人：——

  公开号：US3959292A

  公开（公告）日：1976-05-25
• US4136187A
  申请人：——

  公开号：US4136187A

  公开（公告）日：1979-01-23