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(3-fluoro-4-chlorophenyl)acetaldehyde | 205880-74-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-fluoro-4-chlorophenyl)acetaldehyde
英文别名
2-(4-Chloro-3-fluorophenyl)acetaldehyde
(3-fluoro-4-chlorophenyl)acetaldehyde化学式
CAS
205880-74-6
化学式
C8H6ClFO
mdl
——
分子量
172.586
InChiKey
VMVLFQIBMRPIGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    235.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • [EN] PYRIDO (4,3-B) INDOLES CONTAINING RIGID MOIETIES<br/>[FR] PYRIDO[4,3-B]INDOLES CONTENANT DES FRAGMENTS RIGIDES
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2010051501A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    This disclosure is directed to pyrido[4,3-b]indoles having rigid moieties. The compounds in one embodiment are pyrido[4,3-b]indoles having an unsaturated hydrocarbon moiety. The compounds in another embodiment are pyrido[4,3-b]indoles having a cycloalkyl, cycloalkenyl or heterocyclyl moiety. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.
    本公开涉及具有刚性基团的吡啶并[4,3-b]吲哚化合物。在一个实施例中,这些化合物是具有不饱和碳氢基团的吡啶并[4,3-b]吲哚化合物。在另一个实施例中,这些化合物是具有环烷基、环烯基或杂环基团的吡啶并[4,3-b]吲哚化合物。还提供了包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物在各种治疗应用中的方法,包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
  • [EN] FURO[3,2-B]PYRIDINE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF THE PAR-2 SIGNALING PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS FURO[3,2-B]PYRIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION PAR-2
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2018057588A1
    公开(公告)日:2018-03-29
    Disclosed are chemical entities which are compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, R1, R2, E, n and Z are as defined herein. These chemical entities are useful as inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. These chemical entities and pharmaceutically acceptable compositions comprising such chemical entities can be employed for treating various diseases, disorders, and conditions.
    公开了式(I)的化合物及其药用可接受的盐,其中A,R1,R2,E,n和Z定义如本文中。这些化学实体作为PAR-2信号通路的抑制剂是有用的。这些化学实体和包含这些化学实体的药用可接受组合物可用于治疗各种疾病、障碍和状况。
  • [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROCARBAZOLE AND CYCLOPENTANOINDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDROCARBAZOLE ET DE CYCLOPENTANOINDOLE SUBSTITUES
    申请人:MERCK FROSST CANADA INC
    公开号:WO2005056527A1
    公开(公告)日:2005-06-23
    The present invention provides substituted tetrahydrocarbazole and cyclopentanoindole derivatives as antagonists of DP receptor, and as such are useful for the treatment of prostaglandin D2 mediated diseases such as rhinitis, asthma and nasal congestion.
    本发明提供了替代四氢咔唑环戊二酮吲哚生物作为DP受体拮抗剂,因此可用于治疗前列腺素D2介导的疾病,如鼻炎、哮喘和鼻塞。
  • [EN] AZEPINO [4, 5-B] INDOLES AND METHODS OF USE<br/>[FR] AZÉPINO[4,5-B]INDOLES ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2010051503A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    This disclosure relates to new azepino[4,5-b]indole compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Novel compounds are described, including new 1, 2,3,4,5, 6-tetrahydroazepino[4,5-b]indoles. Pharmaceutical compositions are also provided.
    这份披露涉及新的azepino[4,5-b]indole化合物,可用于调节个体中的组胺受体。描述了新的化合物,包括新的1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢azepino[4,5-b]indoles。还提供了药物组合物。
  • [EN] PYRAZINE AND IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USES TO TREAT HEPATITIS C<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE ET D'IMIDAZOLIDINE ET LEURS UTILISATIONS EN VUE DU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
    申请人:GILEAD PHARMASSET LLC
    公开号:WO2012103113A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    Disclosed herein are compounds useful for treating a viral infection, such HCV.
    本文披露了一些用于治疗病毒感染,如HCV的化合物。
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