N-叔辛基-4-甲氧基苯甲酰胺 | 101449-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-叔辛基-4-甲氧基苯甲酰胺
• 中文别名: 苯酰胺,4-甲氧基-N-(1,1,3,3-四甲基丁基)-
• 英文名称: N-<1.1.3.3-Tetramethyl-butyl>-4-methoxy-benzamid
• 英文别名: N-tert-octyl-4-methoxybenzamide；4-methoxy-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)benzamide
• CAS: 101449-64-3
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂
• mdl: MFCD06151965
• 分子量: 263.38
• InChiKey: QYXPZIBNWKUIEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔辛基-4-甲氧基苯甲酰胺 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到4-甲氧基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing Nitriles by Elimination Reactions

  摘要：

  通过在有机溶剂中在温度范围为-30到180°C的条件下，分别将N-烷基羧酰胺（RCO—NHR1）或羧酸铵盐（RCOO—NH3R1+）或羧酸与烷胺或铵盐（RCOOH+NH2R1、RCOOH+NH13R1+）反应来制备腈的过程，其中R是任意取代的线性或支链的C1-C12烷基基团，C3-C12环烷基基团或烯基、炔基、芳基或杂环芳基，R1是任意取代的线性或支链的C2-C11烷基基团，C3-C12环烷基基团或烯基或炔基基团，与磷酸酐在可选碱存在的情况下反应。在优选实施例中，磷酸酐是具有以下式(I)的2,4,6-取代的1,3,5,2,4,6-三氧杂磷杂环己烷2,4,6-三氧化物。

  公开号：

  US20080242884A1
• 作为产物：
  描述：

  叔辛胺 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-叔辛基-4-甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  329.烷基氮裂变（A AL）的酸催化酰胺的杂化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600001633

文献信息

• Copper-Catalyzed Remote C(sp³)–H Amination of Carboxamides
  作者：Qing-Qiang Min、Jia-Wen Yang、Meng-Juan Pang、Gui-Zhen Ao、Feng Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00829

  日期：2020.4.3

  Here we report a method for the site-selective intermolecular C(sp3)–H amination of carboxamides by merging transition-metal catalysis and the hydrogen atom transfer strategy. The reaction proceeds through a sequence of favorable single-electron transfer, 1,5-hydrogen atom transfer, and C–N cross-coupling steps, thus allowing access to a series of desired products. This reaction could accommodate a

  在这里，我们报告通过结合过渡金属催化和氢原子转移策略进行羧酰胺的位点选择性分子间C（sp 3）-H胺化的方法。反应通过一系列有利的单电子转移，1,5-氢原子转移和C–N交叉偶联步骤进行，因此可以得到一系列所需的产物。该反应可容纳多种多样的氮亲核试剂，并显示出优异的化学选择性和官能团相容性。
• Copper-Catalyzed Remote C(sp³)–H Phosphorothiolation of Sulfonamides and Carboxamides in a Multicomponent Reaction
  作者：Shanshan Shi、Pengbo Zhang、Chen Luo、Shaohua Zhuo、Yumeng Zhang、Guo Tang、Yufen Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00044

  日期：2020.3.6

  The catalytic C(sp3)-H functionalization is highly desirable yet challenging in organic synthesis. Incorporation of the SP(O)(OR)2 group through C(sp3)-H functionalization remains unexplored. We herein report an unprecedented protocol for phosphorothiolation of primary and secondary C(sp3)-H via a multicomponent reaction with N-fluoro-substituted amides, elemental sulfur, and P(O)H compounds involving

  催化C（sp3）-H官能化是有机合成中非常需要的但具有挑战性。通过C（sp3）-H官能团的SP（O）（OR）2基团的纳入仍未探索。我们在此报告了一种空前的协议，该协议通过与N-氟取代的酰胺，元素硫和P（O）H化合物进行多组分反应，对伯和仲C（sp3）-H进行硫代磷酸化，涉及一系列酰胺基自由基的产生，1， 5-HAT，以及生成的碳自由基与（RO）2P（O）SH（原位生成）的Cu催化交叉偶联。
• MODIFIED SINGLE-STRAND POLYNUCLEOTIDE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2647713B1

  公开（公告）日：2018-02-21
• US7939688B2
  申请人：——

  公开号：US7939688B2

  公开（公告）日：2011-05-10
• 329. The acid-catalysed heterolysis of amides with alkyl-nitrogen fission (A AL)
  作者：R. N. Lacey

  DOI：10.1039/jr9600001633

  日期：——