(1-Aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-acetyl chloride | 476493-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: (1-Aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-acetyl chloride
• 英文别名: (1-Azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl)acetyl chloride；2-(1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl)acetyl chloride
• CAS: 476493-05-7
• 化学式: C₉H₁₄ClNO
• 分子量: 187.669
• InChiKey: SNAFGZAYJGTXJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-acetyl chloride 在 三乙胺 作用下， 生成 2-(1-Aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-1-benzo[b]thiophen-2-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  （+）-3- [2-（苯并[b]噻吩-2-基）-2-氧代乙基] -1-氮杂双环[2.2.2]辛烷作为α7烟碱乙酰胆碱受体的有效激动剂。

  摘要：

  发现了一系列3-取代的1-氮杂双环[2.2.2]辛烷作为α7烟碱型乙酰胆碱（α7）受体激动剂。结果发现，（+）-3- [2-（苯并[b]噻吩-2-基）-2-氧代乙基] -1-氮杂双环[2.2.2]辛烷（+）-15b具有较强的激动作用。 alpha7受体。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.091
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(quinuclidin-3-yl)acetate 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 生成 (1-Aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  （+）-3- [2-（苯并[b]噻吩-2-基）-2-氧代乙基] -1-氮杂双环[2.2.2]辛烷作为α7烟碱乙酰胆碱受体的有效激动剂。

  摘要：

  发现了一系列3-取代的1-氮杂双环[2.2.2]辛烷作为α7烟碱型乙酰胆碱（α7）受体激动剂。结果发现，（+）-3- [2-（苯并[b]噻吩-2-基）-2-氧代乙基] -1-氮杂双环[2.2.2]辛烷（+）-15b具有较强的激动作用。 alpha7受体。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.091

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1396488A1

  公开（公告）日：2004-03-10

  The fused heterocyclic compound of the present invention, which is represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a water adduct thereof show poly(ADP-ribose) synthase inhibitory action and are useful as therapeutic drugs for cerebral infarction.

  本发明的融合杂环化合物，其化学式表示为（I）：其中每个符号如规范中定义，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水合物和水加合物显示聚(ADP-核糖)合酶抑制作用，并可用作治疗脑梗死的药物。
• Fused heterocyclic compound and medicinal use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040176361A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The fused heterocyclic compound of the present invention, which is represented by the formula (I): 1 wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a water adduct thereof show poly(ADP-ribose) synthase inhibitory action and are useful as therapeutic drugs for cerebral infarction.

  本发明的融合杂环化合物，由式(I)表示：1其中每个符号如规范中所定义，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水合物和水加合物均表现出聚(ADP-核糖)合酶抑制作用，并且可用作治疗脑梗塞的治疗药物。
• (+)-3-[2-(Benzo[ b ]thiophen-2-yl)-2-oxoethyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octane as potent agonists for the α7 nicotinic acetylcholine receptor
  作者：Ryo Tatsumi、Kohji Seio、Masakazu Fujio、Jiro Katayama、Takashi Horikawa、Kenji Hashimoto、Hiroshi Tanaka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.04.091

  日期：2004.7

  A series of 3-substituted 1-azabicyclo[2.2.2]octanes was discovered as the alpha7 nicotinic acetylcholine (alpha7) receptor agonists. It was found that (+)-3-[2-(benzo[b]thiophen-2-yl)-2-oxoethyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octane (+)-15b has potent agonistic activity for the alpha7 receptor.

  发现了一系列3-取代的1-氮杂双环[2.2.2]辛烷作为α7烟碱型乙酰胆碱（α7）受体激动剂。结果发现，（+）-3- [2-（苯并[b]噻吩-2-基）-2-氧代乙基] -1-氮杂双环[2.2.2]辛烷（+）-15b具有较强的激动作用。 alpha7受体。