4-(trifluoromethoxy)piperidine | 1206984-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(trifluoromethoxy)piperidine
• 英文别名: 4-(Trifluoromethoxy)piperidine
• CAS: 1206984-05-5
• 化学式: C₆H₁₀F₃NO
• mdl: MFCD22398617
• 分子量: 169.147
• InChiKey: XXGQGFIISHCNSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trifluoromethoxy)piperidine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,6-dimethyl-6-(4-(trifluoromethoxy)piperidin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS eIF4E INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  Described herein are compounds of Formula I, and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, or prodrugs, as well as their uses (e.g, as eIF4E inhibitors).

  公开号：

  WO2024103069A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-(trifluoromethoxy)piperidine-1-carboxylate 在 钯 盐酸 、 1,4-二氧六环 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以This resulted in the title compound (0.7 g, crude) as a light yellow solid的产率得到4-(trifluoromethoxy)piperidine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS TRPA1 MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及公式I或II的化合物及其盐。此外，本发明还涉及制造和使用公式I或II化合物的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物可能有用于治疗由TRPA1介导的疾病和病况，如疼痛。

  公开号：

  US20160221945A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MUTANTS D'EGFR CONTENANT T790M
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2014081718A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  This invention relates to novel compounds of formula (I) which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer. (Formula I)

  这项发明涉及公式（I）的新化合物，这些化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，涉及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防或治疗癌症中的应用。
• [EN] PYRAZOLO-TRIAZINE AND/OR PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS SELECTIVE INHIBITOR OF CYCLIN DEPENDENT KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-TRIAZINE ET/OU DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KINASE DÉPENDANTE DE LA CYCLINE
  申请人：QURIENT CO LTD

  公开号：WO2019197549A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[l,5-a]pyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of cell proliferative diseases, inflammatory diseases, immunological diseases, cardiovascular diseases and infectious diseases. Furthermore, the present invention is directed towards pharmaceutical compositions containing at least one of the pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑[1,5-a]嘧啶衍生物和/或其药用可接受盐，以及这些衍生物作为药用活性剂的用途，特别是用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病、炎症性疾病、免疫性疾病、心血管疾病和传染病。此外，本发明还涉及含有至少一种吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑[1,5-a]嘧啶衍生物和/或其药用可接受盐的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS TRPA1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILES COMME MODULATEURS DE TRPA1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015052264A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The invention is concerned with the compounds of formula I or II: and salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I or II as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  本发明涉及式I或II的化合物及其盐。此外，本发明还涉及制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，如疼痛，具有用途。
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-TRIAZINE AND/OR PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOTRIAZINE ET/OU DE PYRAZOLOPYRIMIDINE PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：QURIENT CO LTD

  公开号：WO2019197546A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to pyrazolo [1,5 -a] [1,3,5 ]triazine and pyrazolo[1,5-a] pyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of cell proliferative diseases, inflammatory diseases, immunological diseases, cardiovascular diseases and infectious diseases. Furthermore, the present invention is directed towards pharmaceutical compositions containing at least one of the pyrazo lo [1,5-a][1,3,5 ]triazine and pyrazolo [1,5-a]pyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及/或其药用可接受的盐，这些衍生物作为药用活性剂的使用，特别用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病、炎症性疾病、免疫性疾病、心血管疾病和传染病。此外，本发明还涉及含有至少一种吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及/或其药用可接受的盐的药物组合物。
• Discovery of GLPG2451, a Novel Once Daily Potentiator for the Treatment of Cystic Fibrosis
  作者：Steven E. Van der Plas、Hans Kelgtermans、Oscar Mammoliti、Christel Menet、Giovanni Tricarico、Ann De Blieck、Caroline Joannesse、Tom De Munck、Dominique Lambin、Marlon Cowart、Sebastien Dropsit、Sebastien L. X. Martina、Maarten Gees、Anne-Sophie Wesse、Katja Conrath、Martin Andrews

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01796

  日期：2021.1.14

  Cystic fibrosis (CF) is a life-threatening recessive genetic disease caused by mutations in the gene encoding for the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). With the discovery of Ivacaftor and Lumacaftor, it has been shown that administration of one or more small molecules can partially restore the CFTR function. Correctors are small molecules that enhance the amount of CFTR on

  囊性纤维化 (CF) 是一种威胁生命的隐性遗传疾病，由编码囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR) 的基因突变引起。随着 Ivacaftor 和 Lumacaftor 的发现，已经表明给予一种或多种小分子可以部分恢复 CFTR 功能。校正剂是增强细胞表面 CFTR 量的小分子，而增效剂可改善 CFTR 通道的门控功能。在此，我们描述了一种新型增效剂系列的发现和优化。支架跳跃，专注于保留不同的分子内接触，在整个发现过程中至关重要，以确定一个没有遗传毒性责任的新系列。从该系列中，根据其药代动力学特性选择了临床候选物 GLPG2451，