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N-嘧啶-4-基-乙酰胺 | 16166-22-6

中文名称
N-嘧啶-4-基-乙酰胺
中文别名
——
英文名称
N-pyrimidin-4-yl-acetamide
英文别名
N-Pyrimidin-4-yl-acetamid;4-acetamidopyrimidine;4-Acetylamino-pyrimidin;N-(Pyrimidin-4-yl)acetamide;N-pyrimidin-4-ylacetamide
N-嘧啶-4-基-乙酰胺化学式
CAS
16166-22-6
化学式
C6H7N3O
mdl
——
分子量
137.141
InChiKey
MVCZKPMTGFFULA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    203 °C
  • 沸点:
    367.6±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    54.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:ee8f8267a089fc27bd3417e3dd436b5a
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基嘧啶乙酸酐三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 N-嘧啶-4-基-乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyrimidine compositions and methods of use
    摘要:
    提供一种具有一般结构的取代嘧啶化合物:其中符号R1代表C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤原子;R2代表苯基、取代苯基、苄基、取代苄基、C3-C7环烷基或取代C3-C7环烷基;R3代表氢或C1-C6烷基,R4代表-H、-OH、-N3或-NHCOCH3;R5代表H。这些化合物具有作为磷脂酶A2抑制剂的活性,并且在治疗由磷脂酶A2介导的疾病中有用。
    公开号:
    US06518424B1
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文献信息

  • Raf inhibitor compounds and methods of use thereof
    申请人:Miknis Greg
    公开号:US20070049603A1
    公开(公告)日:2007-03-01
    Compounds of Formula I are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
    公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐,在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
  • Method for producing a pyrimidine nucleoside compound and a new pyrimidine nucleoside compound
    申请人:Araki Tadashi
    公开号:US20050074857A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    A method for producing a pyrimidine nucleoside compound includes reacting a sugar phosphate and pyrimidine base derivative using an enzyme having cytosine nucleoside phosphorylase activity, the pyrimidine base derivative being represented by general formula (I): (wherein R1 represents an amino group that may be replaced with an acyl group having an alkyl group of 1 to 3 carbon atoms or an alkyl group of 1 to 3 carbon atoms, an alkyl group of 1 to 3 carbon atoms, or a thiol group; R2 represents an amino group, a thiol group, a hydroxyl group, or a hydrogen atom; R3 represents an alkyl group of 1 to 3 carbon atoms that may be replaced with a hydroxyl group, an amino group, or a hydrogen atom; R4 represents a hydroxyl group or a hydrogen atom; when R1 is an amino group, when R2 is a hydroxyl group, and when R4 is a hydrogen atom; R3 is neither an alkyl group of 1 to 3 carbon atoms nor a hydrogen atom).
    生产嘧啶核苷化合物的方法包括使用具有胞嘧啶核苷化酶活性的酶,通过反应糖磷酸嘧啶碱基衍生物来实现,其中嘧啶碱基衍生物由通用式(I)表示:(其中R1代表一个基,可以被具有1至3个碳原子的烷基或1至3个碳原子的烷基,1至3个碳原子的烷基或醇基替代;R2代表一个基,醇基,羟基或氢原子;R3代表1至3个碳原子的烷基,可以被羟基,基或氢原子替代;R4代表羟基或氢原子;当R1是基时,当R2是羟基时,当R4是氢原子时;R3既不是1至3个碳原子的烷基也不是氢原子)。
  • [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODEFICIENCE HUMAINE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2010130034A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    Compounds of formula I wherein a, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
    式I中的化合物,其中a、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义,可用作HIV复制抑制剂
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
    申请人:Plexxikon Inc.
    公开号:US20170157120A1
    公开(公告)日:2017-06-08
    Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of making and using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.
    描述了对蛋白激酶活性有影响的化合物,以及制备和使用这些化合物来治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和症状的方法。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE KINASE, ET LEURS INDICATIONS
    申请人:PLEXXIKON INC
    公开号:WO2012109075A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of making and using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.
    本文描述了对蛋白激酶具有活性的化合物,以及制备和使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病况的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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