5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 37124-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-oxo-1,2-dihydropyrazole-4-carboxylate
• CAS: 37124-75-7
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₅
• 分子量: 276.249
• InChiKey: SPWWZDCWVFKKRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)malonate 生成 5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-氧杂吡唑烷-4-羧酸乙酯的合成

  摘要：

  3-水合吡唑烷-4-羧酸乙酯是在水合肼与αβ-不饱和二酯或与β-苯胺基二酯反应中形成的。该方法的有用性受到其他反应的发生的限制，特别是二酯的裂解（丙二酰肼和适当的醛嗪）；在形成氧代吡唑烷之后，还产生了3-羟基吡唑-4-羧酸乙酯衍生物。

  DOI：

  10.1039/p19720001416

文献信息

• Synthesis of ethyl 3-oxopyrazolidine-4-carboxylates
  作者：C. N. O'Callaghan

  DOI：10.1039/p19720001416

  日期：——

  Ethyl 3-oxopyrazolidine-4-carboxylates are formed in reactions of hydrazine hydrate with αβ-unsaturated diesters or with β-anilino-diesters. The usefulness of the method is limited by the occurrence of other reactions, notably cleavage of the diesters (to malonohydrazide and the appropriate aldehyde azine); ethyl 3-hydroxypyrazole-4-carboxylate derivatives are also produced, subsequent to formation

  3-水合吡唑烷-4-羧酸乙酯是在水合肼与αβ-不饱和二酯或与β-苯胺基二酯反应中形成的。该方法的有用性受到其他反应的发生的限制，特别是二酯的裂解（丙二酰肼和适当的醛嗪）；在形成氧代吡唑烷之后，还产生了3-羟基吡唑-4-羧酸乙酯衍生物。