(1E)-1-[(3-nitroanilino)methylidene]naphthalen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1E)-1-[(3-nitroanilino)methylidene]naphthalen-2-one
• 化学式: C17H12N2O3
• 分子量: 292.29
• InChiKey: VVLDRIWBAOJNHU-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯胺 、 2-羟基-1-萘甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以92 %的产率得到(1E)-1-[(3-nitroanilino)methylidene]naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  邻羟基芳基/萘基衍生醛亚胺晶体中的结构导向相互作用：X 射线结构、赫什菲尔德表面分析、DFT 和分子对接研究

  摘要：

  我们合成并彻底分析了 (E)-1-(((3-硝基苯基)氨基)亚甲基)萘-2(1H)-一 (), (E)-5-(二乙氨基)-2 中存在的许多分子间相互作用-(((3-硝基苯基)亚氨基)甲基)苯酚()和(E)-2-(((3-硝基苯基)亚氨基)甲基)苯酚()。化合物a（酮胺互变异构形式）和b，在不对称单元中具有一个分子，分别在具有空间群P21/n和C2/c的单斜晶系中结晶。另一方面，化合物C以具有空间群Pca21的斜方晶体结构结晶。结构分析表明，稳定晶体堆积的环基序的构建涉及多种相互作用，包括π堆积相互作用、NH…O和CH…O相互作用。赫什菲尔德表面分析已用于检查其固态结构，包括评估几种能量框架。结果表明，氢键在分子片的形成中起主要作用，静电能的贡献主导着稳定性。使用指纹图，可以检查目标化合物非共价相互作用的相对贡献的变化和共性。此外，在密度泛函理论计算中使用具有6-311 G（d，p）级基组的

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138211