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4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenol | 123913-92-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenol
英文别名
——
4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenol化学式
CAS
123913-92-8
化学式
C9H12O4
mdl
——
分子量
184.192
InChiKey
RZAPSMCEYIDNLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Enantioselective Synthesis of a (+)-(2<i>R</i>, 3<i>R</i>)-1,4-Benzodioxane-7-carbaldehyde Derivative, a Key Intermediate in the Total Synthesis of Haedoxan Analogs
    作者:Yuji NAKAMURA、Makoto HIRATA、Eiichi KUWANO、Eiji TANIGUCHI
    DOI:10.1271/bbb.62.1550
    日期:1998.1
    (+)-(2R,3R)-7-Formyl-6-methoxy-2-methoxymethyl-3- (3,4-methylenedioxyphenyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin (2), a key building block for the total synthesis of haedoxan A, was synthesized from (4R)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone (3) in ten steps with a 12% overall yield.
    (+)-(2R,3R)-7-甲酰基-6-甲氧基-2-甲氧基甲基-3-(3,4-亚甲基二氧苯基)-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英(2),关键建筑由(4R)-4-(苯甲基)-2-恶唑烷酮(3)分十步合成haedoxan A的总合成嵌段,总收率为12%。
  • Taniguchi, Eiji; Imamura, Keiichi; Ishabashi, Fumito, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 3, p. 631 - 644
    作者:Taniguchi, Eiji、Imamura, Keiichi、Ishabashi, Fumito、Matsui, Toshio、Nishio, Akira
    DOI:——
    日期:——
  • Yamauchi, Satoshi; Ishibashi, Fumito; Taniguchi, Eiji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 11, p. 1760 - 1768
    作者:Yamauchi, Satoshi、Ishibashi, Fumito、Taniguchi, Eiji
    DOI:——
    日期:——
  • TANIGUCHI, EIJI;IMAMURA, KEIICHI;ISHIBASHI, FUMITO;MATSUI, TOSHIO;NISHIO,+, AGR. AND BIOL. CHEM., 53,(1989) N, C. 631-643
    作者:TANIGUCHI, EIJI、IMAMURA, KEIICHI、ISHIBASHI, FUMITO、MATSUI, TOSHIO、NISHIO,+
    DOI:——
    日期:——
  • ISHIBASHI, FUMITO;TANIGUCHI, EIJI, AGR. AND BIOL. CHEM., 53,(1989) N, C. 1557-1563
    作者:ISHIBASHI, FUMITO、TANIGUCHI, EIJI
    DOI:——
    日期:——
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