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pyrrolo[2,3-g]isoquinoline | 58832-85-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
pyrrolo[2,3-g]isoquinoline
英文别名
Pyr-rolo[2,3-g]isoquinoline;1H-pyrrolo[2,3-g]isoquinoline
pyrrolo[2,3-g]isoquinoline化学式
CAS
58832-85-2
化学式
C11H8N2
mdl
——
分子量
168.198
InChiKey
AWDQDYKOPKYYHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pyrrolo[2,3-g]isoquinoline1,1-二乙基-2-丙基肼盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以76%的产率得到泊泽尼普定
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of isoquinoline derivatives
    摘要:
    本发明的主题是一种四步法制备异喹啉衍生物的过程,其中使用有机锂化合物或相关化合物作为合成中间体。
    公开号:
    US05079363A1
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷1,1-二乙基-2-丙基肼 在 sodium iodide 、 对甲苯磺酸六甲基二硅氮烷 作用下, 以 异丙醚乙腈 为溶剂, 以36%的产率得到pyrrolo[2,3-g]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of isoquinoline derivatives
    摘要:
    本发明的主题是一种四步法制备异喹啉衍生物的过程,其中使用有机锂化合物或相关化合物作为合成中间体。
    公开号:
    US05079363A1
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文献信息

  • Procédé de préparation de chloro-1 alkyl-5 isoquinoleines condensées avec des groupes aromatiques, les nouveaux produits obtenus, et leur application comme médicaments
    申请人:CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
    公开号:EP0317416A1
    公开(公告)日:1989-05-24
    Pour préparer le composé (I), on effectue une lithiation du composé (II), on fait réagir, sur le composé (III) formé, un aldéhyde (IV), ce qui conduit à l'alcool secondaire (V) que l'on soumet à une réduction conduisant au composé (VI) qui est alors soumis à une réaction d'hydrolyse (de la fonction dioxolanne)-cyclisation-déshydratation. On peut faire suivre par une réaction de substitution nucléophile du chlore. Les composés (a) ci-après présentent une activité antitumorale. R = alkyle en C₁-C₃ ; Ar = groupe aromatique ou poly­aromatique ; R₁ et R₂ = H ou alkyle en C₁-C₃ ; et n = 2 à 4.
    为了制备化合物 (I),先将化合物 (II) 锂化,然后使醛 (IV) 与形成的化合物 (III) 反应,生成仲醇 (V),仲醇 (V) 经过还原反应生成化合物 (VI),化合物 (VI) 再经过水解(二氧戊环功能)-环化-脱水反应。然后再进行亲核氯取代反应。以下化合物 (a) 具有抗肿瘤活性。 R = C₁-C₃烷基;Ar = 芳香族或多芳香族基团;R₁ 和 R₂ = H 或 C₁-C₃ 烷基;n = 2 至 4。
  • Isochinolinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, Zwischenprodukte, Arzneimittel enthaltend solche Isochinolinderivate und ihre pharmazeutische Verwendung
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft
    公开号:EP0010661B1
    公开(公告)日:1984-09-12
  • HETEROCYCLE-CONDENSED MORPHINOID DERIVATIVES (II)
    申请人:GlaxoSmithKline S.p.A.
    公开号:EP0880526B1
    公开(公告)日:2002-12-18
  • US4260762A
    申请人:——
    公开号:US4260762A
    公开(公告)日:1981-04-07
  • US4349678A
    申请人:——
    公开号:US4349678A
    公开(公告)日:1982-09-14
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