Pour préparer le composé (I), on effectue une lithiation du composé (II), on fait réagir, sur le composé (III) formé, un aldéhyde (IV), ce qui conduit à l'alcool secondaire (V) que l'on soumet à une réduction conduisant au composé (VI) qui est alors soumis à une réaction d'hydrolyse (de la fonction dioxolanne)-cyclisation-déshydratation. On peut faire suivre par une réaction de substitution nucléophile du chlore. Les composés (a) ci-après présentent une activité antitumorale.
R = alkyle en C₁-C₃ ; Ar = groupe aromatique ou polyaromatique ; R₁ et R₂ = H ou alkyle en C₁-C₃ ; et n = 2 à 4.
为了制备化合物 (I),先将化合物 (II)
锂化,然后使醛 (IV) 与形成的化合物 (III) 反应,生成仲醇 (V),仲醇 (V) 经过还原反应生成化合物 (VI),化合物 (VI) 再经过
水解(二
氧戊环功能)-环化-脱
水反应。然后再进行亲核
氯取代反应。以下化合物 (a) 具有抗肿瘤活性。
R = C₁-C₃烷基;Ar = 芳香族或多芳香族基团;R₁ 和 R₂ = H 或 C₁-C₃ 烷基;n = 2 至 4。