N-异丙基-4-哌啶甲酸 | 280771-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-异丙基-4-哌啶甲酸
• 中文别名: 1-异丙基哌啶-4-羧酸；1-异丙基哌啶-4-羧酸1HCL；N-异丙基-4哌啶甲酸；1-异丙基哌啶-4-羧酸 1HCL
• 英文名称: 1-isopropylpiperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(1-methylethyl)-4-piperidine carboxylic acid；1-Propan-2-ylpiperidin-1-ium-4-carboxylate
• CAS: 280771-97-3
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• mdl: MFCD07801133
• 分子量: 171.239
• InChiKey: QDOQCOOUTPQMKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272℃
• 密度：
  1.057
• 闪点：
  118℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-异丙基-4-哌啶甲酸 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4'-chloro-2'-[(5-chloro-2-pyridyl)carbamoyl]-6'-hydroxyl-1-isopropylpiperidine-4-carboxanilide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  基于生物转化为亲水性结合物的增强凝血酶抑制剂口服抗凝活性的新策略

  摘要：

  凝血级联代表了抗血栓药物开发的有吸引力的靶标，最近的研究已尝试鉴定出对该级联中的酶具有抑制活性的口服抗凝剂，尤其关注凝血酶和凝血因子Xa（fXa）作为典型靶标。我们先前描述了口服活性fXa抑制剂darexaban（1）的发现，并报告了独特的特征，即化合物1迅速转化为葡糖醛酸YM-222714（2）口服后。在这里，我们提出了一种发现口服活性抗凝剂的新策略，该策略基于将非-抑制剂生物转化为相应的偶联物，从而通过增加亲水性来增强离体抗凝活性。利用计算分子建模来选择模板支架并设计取代点以安装潜在的官能团进行缀合。该策略导致了对苯酚衍生的fXa抑制剂ASP8102（14）的鉴定，该抑制剂通过口服给药生物转化为相应的葡糖醛酸（16）后表现出很高的抗凝活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.09.059
• 作为产物：
  描述：

  1-(isopropyl)piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 5.0h， 生成 N-异丙基-4-哌啶甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZAZOLES AND USE THEREOF AS INHIBITORS OF RAF KINASE
  [FR] BENZAZOLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RAF KINASE

  摘要：

  提供式(I)的新取代苯并咪唑化合物、组合物和用于抑制人或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2005037273A1
• 作为试剂：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 、 丙酮 、 氰基硼氢化钠 、 盐酸 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl 、 N-异丙基-4-哌啶甲酸 、 甲苯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-异丙基-4-哌啶甲酸
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZAZOLES AND METHODS OF THEIR USE AS INHIBITORS OF RAF KINASE

  摘要：

  提供了新的取代苯并咪唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用或与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20130224195A1

文献信息

• Derivatives of Amphotericin B
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20160304548A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Disclosed are derivatives of amphotericin B (AmB) characterized by improved therapeutic index compared to AmB. The AmB derivatives include C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (I); C3′-substituted C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (II); C16 acyls according to Formula (III); C2′epi-C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (IV); and C16 oxazolidinone derivatives according to Formula (V). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the AmB derivatives, and therapeutic methods of using the AmB derivatives.

  披露了与AmB相比具有改善的治疗指数的Amphotericin B（AmB）衍生物。这些AmB衍生物包括根据公式（I）的C16脲、碳酸酯和酰胺；根据公式（II）的C3′-取代的C16脲、碳酸酯和酰胺；根据公式（III）的C16酰基；根据公式（IV）的C2′epi-C16脲、碳酸酯和酰胺；以及根据公式（V）的C16噁唑烷酮衍生物。还披露了包括这些AmB衍生物的药物组合物，以及使用这些AmB衍生物的治疗方法。
• AROMATIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1956009A1

  公开（公告）日：2008-08-13

  An aromatic compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: , wherein ring A is a heterocyclic ring, ring B is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring etc., G1, G2, G3, G4 and G5 are CH or N, X is -NH-, -O-, -CH2-, etc., Y is - CH2-,-CO-,-SO2- etc., Z is a single bond, -CO-, -SO2-, -NH-, -O-, -S-, -CONH-,-SO2NH-, etc., R2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, etc., and R3 is carbocyclic group, heterocyclic group, alkyl, etc., is useful as a controlling agent of the function of CCR4 useful for the treatment or therapy for bronchial asthma, atopic dermatitis, etc.

  以下公式表示的芳香族化合物或其药用可接受盐： 其中，环A是杂环，环B是碳环、杂环等，G1、G2、G3、G4和G5是CH或N，X是-NH-、-O-、-CH2-等，Y是- -、-CO-、-SO2-等，Z是单键、-CO-、-SO2-、-NH-、-O-、-S-、-CONH-、-SO2NH-等，R2是氢、烷基、烷氧基、卤素等，R3是碳环组、杂环组、烷基等， 作为控制CCR4功能的调节剂，对治疗或治疗支气管哮喘、特应性皮炎等疾病很有用。
• Aromatic amides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06635657B1

  公开（公告）日：2003-10-21

  This application relates to a compound of formula I (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  本申请涉及式I化合物（或其药用可接受的盐），如本文所述，其药物组合物，及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。
• [EN] LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES ET COMPOSITIONS LIPIDIQUES DESTINÉS À LA LIBÉRATION D'AGENTS ACTIFS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015095346A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  This invention provides for a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R3, n, p, L1 and L2 are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.

  这项发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R3、n、p、L1和L2在此处被定义。式（I）的化合物及其药学上可接受的盐是阳离子脂质，在将生物活性剂传递给细胞和组织方面非常有用。
• [EN] NEW TETRACYCLINE DERIVATIVES AS ANTIINFECTIVE AGENTS<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉS DE TÉTRACYCLINE EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2009032326A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  In accordance with one embodiment, the present invention provides a compound of general formula (I), stereoisomers thereof and/or its pharmaceutically acceptable salts thereof, which have antibacterial activity; with methods of treating infectious diseases in warm blooded animals employing these new compounds.

  根据一种实施例，本发明提供了通式（I）的化合物，其立体异构体和/或其药学上可接受的盐，具有抗菌活性；采用这些新化合物治疗温血动物感染性疾病的方法。