N-(4-hydroxypyrazolo[5,4-d]pyrimidin-6-yl)-2-methylpropanamide | 341510-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: N-(4-hydroxypyrazolo[5,4-d]pyrimidin-6-yl)-2-methylpropanamide
• 英文别名: N-(4-Hydroxy-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)isobutyramide；2-methyl-N-(4-oxo-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)propanamide
• CAS: 341510-39-2
• 化学式: C₉H₁₁N₅O₂
• 分子量: 221.219
• InChiKey: VPRKPOKUQCTKCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-hydroxypyrazolo[5,4-d]pyrimidin-6-yl)-2-methylpropanamide 、 溴乙酸甲酯 在 二氧化碳 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Methyl 2-[4-hydroxy-6-(2-methylpropanoylamino)pyrazolo[5,4-d]pyrimidinyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Non-aggregating, non-quenching oligomers comprising nucleotide analogues; methods of synthesis and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种利用DNA、RNA、PNA和混合寡核苷酸进行改进杂交分析的组合物和方法，在这些混合寡核苷酸中，一个或多个嘌呤碱基被吡唑并[5,4-d]嘧啶或7-去噻嘌呤嘌呤类似物所替代。当这些寡核苷酸用于多种涉及杂交的方法时，可以获得减少自聚集和减少荧光猝灭的效果。本发明还提供了合成方法以及新颖的合成前体。

  公开号：

  US06660845B1

文献信息

• Non-aggregating non-quenching oligomers comprising nucleotide analogs; methods of synthesis and use thereof
  申请人：Gall A. Alexander

  公开号：US20050239121A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The invention provides compositions and methods for improved hybridization analysis utilizing DNA, RNA, PNA and chimeric oligomers in which one or more purine bases are substituted by a pyrazolo[5,4-d]pyrimidine or by a 7-deazapurine purine analogue. Reduced self-aggregation and reduced fluorescence quenching are obtained when the oligomers are used in various methods involving hybridization. Methods of synthesis, as well as novel synthetic precursors, are also provided.

  本发明提供了一种利用DNA、RNA、PNA和嵌合寡核苷酸的改进杂交分析的组合物和方法，其中一个或多个嘌呤碱基被嘧唑并[5,4-d]嘧啶或7-去嘌呤嘌呤类似物所替代。当这些寡核苷酸在涉及杂交的各种方法中使用时，可以获得减少自聚集和减少荧光猝灭的效果。本发明还提供了合成方法以及新的合成前体。
• Non-aggregating non-quenching oligomer comprising nucelotide analogs, method of synthesis and use thereof
  申请人：Epoch Biosciences, Inc.

  公开号：US20040116689A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention provides compositions and methods for improved hybridization analysis utilizing DNA, RNA, PNA and chimeric oligomers in which one or more purine bases are substituted by a pyrazolo[5,4-d]pyrimidine or by a 7-deazapurine purine analogue. Reduced self-aggregation and reduced fluorescence quenching are obtained when the oligomers are used in various methods involving hybridization. Methods of synthesis, as well as novel synthetic precursors, are also provided.

  本发明提供了一种利用DNA、RNA、PNA和嵌合寡核苷酸进行改进的杂交分析的组合物和方法，其中一个或多个嘌呤碱基被嘧唑并[5,4-d]嘧啶或7-脱氧嘌呤嘌呤类似物所替代。当这些寡核苷酸用于涉及杂交的各种方法时，可以获得减少自身聚集和减少荧光淬灭的效果。本发明还提供了合成方法以及新的合成前体。
• NON-AGGREGATING, NON-QUENCHING OLIGOMERS COMPRISING NUCLEOTIDE ANALOGUES; METHODS OF SYNTHESIS AND USE THEREOF
  申请人：Epoch Biosciences, Inc.

  公开号：EP1232157A2

  公开（公告）日：2002-08-21
• US6660845B1
  申请人：——

  公开号：US6660845B1

  公开（公告）日：2003-12-09
• US6972328B2
  申请人：——

  公开号：US6972328B2

  公开（公告）日：2005-12-06