N-异丙基-4-甲氧基苄基胺 | 70894-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-异丙基-4-甲氧基苄基胺
• 中文别名: N-(4-甲氧基苄基)异丙基胺；异丙基(4-甲氧基苄基)胺
• 英文名称: N-(4-methoxybenzyl)propan-2-amine
• 英文别名: N-isopropyl-(4-methoxybenzyl)amine；N-[(4-methoxyphenyl)methyl]propan-2-amine
• CAS: 70894-74-5
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD06740633
• 分子量: 179.262
• InChiKey: RVROZYOHWNUUNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254℃
• 密度：
  0.951
• 闪点：
  103℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-异丙基-4-甲氧基苄基胺 在 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到N-(2-propyl)-4-methoxybenzylideneamine
  参考文献：
  名称：

  利用DEAD化学方法开发无金属胺氧化方法†

  摘要：

  在本文中，我们研究了偶氮二羧酸盐将胺转化为亚胺的氧化能力。该方法提供了合成上有用的亚胺中间体的途径，该中间体包括β-咔啉，喹唑啉和N-杂环卡宾前体。回收用过的偶氮二羧酸盐进行再生和进一步使用的能力强调了该方案的适用性和吸引力。

  DOI：

  10.1039/c7ra09165f
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基-1-[(4-甲氧基苯基)甲基]氮杂环丙烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以84%的产率得到N-异丙基-4-甲氧基苄基胺
  参考文献：
  名称：

  氢化铝锂的微波辅助非活化氮丙啶的区域选择性开环

  摘要：

  开发了一种新的合成方案，用于在微波条件下促进LiAlH 4还原未活化的氮丙啶。因此，2-（乙酰氧基甲基）氮丙啶的开环提供了相应的β-氨基醇，然后将它们用作合格的底物，用于通过缩合反应合成5-甲基吗啉-2-酮。乙二醛 在 四氢呋喃。从相应的对映体纯的2-（羟甲基）氮丙啶开始，采用相同的方法制备新型的5（R）-和5（S）-甲基吗啉-2-酮。此外，2-（甲氧基甲基）-和2-（苯氧基甲基）氮丙啶在微波辐射下用LiAlH 4处理，根据反应条件产生异丙胺或1-甲氧基丙烷-2-胺。

  DOI：

  10.1039/c004960c

文献信息

• Selective Amine Cross-Coupling Using Iridium-Catalyzed “Borrowing Hydrogen” Methodology
  作者：Ourida Saidi、A. John Blacker、Mohamed M. Farah、Stephen P. Marsden、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1002/anie.200904028

  日期：2009.9.21

  Something borrowed: Amine cross‐coupling reactions are catalyzed using [Cp*IrI2}2] (Cp*=C5Me5) in the absence of a base. A range of anilines were converted into their N‐isopropyl derivatives, and the same process was also effective for alkylation of benzylamines and other aliphatic primary amines.

  借用的东西：在没有碱的情况下，使用[Cp * IrI 2 } 2 ]（Cp * = C 5 Me 5）催化胺的交叉偶联反应。一系列苯胺被转化为它们的N异丙基衍生物，相同的方法对于苄胺和其他脂肪族伯胺的烷基化也有效。
• P38 inhibitors and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040192653A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  This invention relates to inhibitors of p38, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders mediated by p38.

  这项发明涉及p38的抑制剂，以及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明的抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由p38介导的各种疾病中的方法。
• Sodium periodate/TEMPO as a selective and efficient system for amine oxidation
  作者：P. Galletti、G. Martelli、G. Prandini、C. Colucci、D. Giacomini

  DOI：10.1039/c8ra01365a

  日期：——

  for promoting oxidation of amines in aqueous-organic medium was developed. NaIO4 and TEMPO as the catalyst emerged as the most efficient and selective system for oxidation of differently substituted benzyl amines to the corresponding benzaldehydes without overoxidation. Unsymmetrical secondary amines underwent selective oxidation only at the benzylic position thus realising an oxidative deprotection

  开发了一种新的无金属方案，用于促进水-有机介质中胺的氧化。 NaIO 4和 TEMPO 作为催化剂，成为将不同取代的苄胺氧化成相应苯甲醛且不发生过度氧化的最有效和选择性的系统。不对称仲胺仅在苄基位置进行选择性氧化，从而实现了苄基基团的氧化脱保护，并且易于胺回收。
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010042699A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐。式（I）的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。
• [EN] NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOTÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PDE10
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011143365A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Unsaturated nitrogen heterocyclic compounds of formula (I): (I), as defined in the specification, compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, Huntington's Disease, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  式(I)的不饱和氮杂环化合物：(I)，如规范中定义的，含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、亨廷顿病、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症等。