8-anilinopyrimido[5,4-d]pyrimidin-4(3H)-one O-benzyloxime | 1196086-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-anilinopyrimido[5,4-d]pyrimidin-4(3H)-one O-benzyloxime
• 英文别名: 8-N-phenyl-4-N-phenylmethoxypyrimido[5,4-d]pyrimidine-4,8-diamine
• CAS: 1196086-87-9
• 化学式: C₁₉H₁₆N₆O
• 分子量: 344.376
• InChiKey: ZJXBGRVPFBQFQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(benzyloxy)-8-imino-N-(4-methoxyphenyl)-7,8-dihydropyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以83%的产率得到8-anilinopyrimido[5,4-d]pyrimidin-4(3H)-one O-benzyloxime
  参考文献：
  名称：

  合成 4-Amino-8-(arylamino)pyrimido[5,4-d]pyrimidine 3-Oxides 的温和方法

  摘要：

  苄基羟胺与 6-氰基嘌呤的反应导致形成 7-benzyloxy-8-imino-7,8-dihydropyrimido[5,4-d]pyrimidines。当盐的悬浮液在乙醇或乙腈中回流时，这些化合物的盐酸盐在加入盐酸水溶液后分离，是嘧啶并[5,4-d]嘧啶N-氧化物的方便前体。回流相同盐的乙醇溶液，产生 Dimroth 重排产物。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900216

文献信息

• A Mild Approach to the Synthesis of 4-Amino-8-(arylamino)pyrimido[5,4-d]pyrimidine 3-Oxides
  作者：Alexandra Ribeiro、M. Alice Carvalho、M. Fernanda Proença

  DOI：10.1002/ejoc.200900216

  日期：2009.10

  The reaction of benzylhydroxylamine with 6-cyanopurines leads to the formation of 7-benzyloxy-8-imino-7,8-dihydropyrimido[5,4-d]pyrimidines. The hydrochloride of these compounds, isolated upon addition of aqueous hydrochloric acid, is a convenient precursor of the pyrimido[5,4-d]pyrimidine N-oxides when a suspension of the salt is refluxed in ethanol or acetonitrile. Refluxing a solution of the same

  苄基羟胺与 6-氰基嘌呤的反应导致形成 7-benzyloxy-8-imino-7,8-dihydropyrimido[5,4-d]pyrimidines。当盐的悬浮液在乙醇或乙腈中回流时，这些化合物的盐酸盐在加入盐酸水溶液后分离，是嘧啶并[5,4-d]嘧啶N-氧化物的方便前体。回流相同盐的乙醇溶液，产生 Dimroth 重排产物。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）