(2-Chloro-7-ethyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-pteridin-8-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1192166-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: (2-Chloro-7-ethyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-pteridin-8-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(2-chloro-7-ethyl-6-oxo-5,7-dihydropteridin-8-yl)carbamate
• CAS: 1192166-69-0
• 化学式: C₁₃H₁₈ClN₅O₃
• 分子量: 327.771
• InChiKey: DSSKEXSKJPBCLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Chloro-7-ethyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-pteridin-8-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以94%的产率得到(2-chloro-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-pteridin-8-yl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dihydropteridinones as Plk Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的二氢叶酸酮衍生物。这些化合物是波洛样激酶（Plks）的抑制剂，包括对细胞具有抗增殖活性的化合物，包括对肿瘤细胞的抗活性，并且在治疗包括癌症在内的疾病中是有用的。

  公开号：

  EP2112152A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[N'-tert-Butoxycarbonyl-N-(2-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-hydrazino]-butyric acid methyl ester 在 ammonium chloride 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以62%的产率得到(2-Chloro-7-ethyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-pteridin-8-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dihydropteridinones as Plk Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的二氢叶酸酮衍生物。这些化合物是波洛样激酶（Plks）的抑制剂，包括对细胞具有抗增殖活性的化合物，包括对肿瘤细胞的抗活性，并且在治疗包括癌症在内的疾病中是有用的。

  公开号：

  EP2112152A1

文献信息

• Dihydropteridinones as Plk Inhibitors
  申请人：GPC Biotech AG

  公开号：EP2112152A1

  公开（公告）日：2009-10-28

  The present invention provides derivatives of dihydropteridinone of formula (I). These compounds are inhibitors of Polo-like kinases (Plks), including compounds that show anti-proliferative activity against cells, including against tumor cells, and are useful in the treatment of diseases including cancer.

  本发明提供了公式（I）的二氢叶酸酮衍生物。这些化合物是波洛样激酶（Plks）的抑制剂，包括对细胞具有抗增殖活性的化合物，包括对肿瘤细胞的抗活性，并且在治疗包括癌症在内的疾病中是有用的。
• [EN] DIHYDROPTERIDINONES AS PLK INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDROPTÉRIDINONES COMME INHIBITEURS DE PLK
  申请人：GPC BIOTECH AG

  公开号：WO2009130016A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention provides derivatives of dihydropteridione of formula (I). These compounds are inhibitors of Polo-like kinases (Plks), including compounds that show antiproliferative activity against cells, including against tumor cells, and are useful in the treatment of diseases including cancer.
• Plk inhibitor
  申请人：GPC Biotech AG

  公开号：EP2325185A1

  公开（公告）日：2011-05-25

  The present invention provides a derivative of dihydropteridinone. This compound is an inhibitor of Polo-like kinases (Plks), that shows anti-proliferative activity against cells, including against tumor cells, and is useful in the treatment of diseases including cancer.

  本发明提供了二氢叶酸酮衍生物。该化合物是波洛样激酶（Plks）的抑制剂，对细胞具有抗增殖活性，包括对肿瘤细胞具有抗活性，并且在治疗包括癌症在内的疾病中具有用途。