2-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-benzothiazole | 54223-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-benzothiazole
• 英文别名: 2-Imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-1,3-benzothiazole；2-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-1,3-benzothiazole
• CAS: 54223-18-6
• 化学式: C₁₄H₉N₃S
• mdl: MFCD25690901
• 分子量: 251.312
• InChiKey: ZYNYTEBNJQLQRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-benzothiazole 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 反应 12.0h， 以69%的产率得到bis(2-(benzothiazol-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  双(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲烷和乙烯基衍生物的简便高效合成

  摘要：

  使用乙酸和两滴三氟乙酸在 40-45oC 下开发了一种新型双咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基）甲烷（2a-k）衍生物的有效合成路线，得到 60 -72% 的产量。由两摩尔咪唑并[1,2-a]吡啶、一摩尔氯乙醛的乙酸溶液和两滴氯化物反应合成双(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基氯衍生物的尝试三氟乙酸没有成功，而是进行了脱卤化氢以产生乙烯基衍生物（4a-d）。

  DOI：

  10.2174/1570178618666211022144225
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 1-(1,3-苯并噻唑-2-基)-2-溴-1-乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Singh,J.V., Journal of the Indian Chemical Society, 1974, vol. 51, p. 559 - 560

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile and Efficient Synthesis of bis(Imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methane and Vinyl Derivatives
  作者：Daliparthi Eswara Prasada Rao、Medepalli David Raju、Jasti Surendra、Ala Vasu Babu、Poguri Eswaraiah、Nallamaddi Ravi Kumar Reddy、Chinnapillai Rajendiran、Mandava Venkata Basaveswara Rao

  DOI：10.2174/1570178618666211022144225

  日期：2022.1

  derivatives by the reaction between two moles of imidazo[1,2-a]pyridine, one mole ofchloroacetaldehyde in acetic acid, and two drops of trifluoroacetic acid was not successful, insteadunderwent dehydrohalogenation to yield vinyl derivatives (4a-d).

  使用乙酸和两滴三氟乙酸在 40-45oC 下开发了一种新型双咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基）甲烷（2a-k）衍生物的有效合成路线，得到 60 -72% 的产量。由两摩尔咪唑并[1,2-a]吡啶、一摩尔氯乙醛的乙酸溶液和两滴氯化物反应合成双(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基氯衍生物的尝试三氟乙酸没有成功，而是进行了脱卤化氢以产生乙烯基衍生物（4a-d）。
• Singh,J.V., Journal of the Indian Chemical Society, 1974, vol. 51, p. 559 - 560
  作者：Singh,J.V.

  DOI：——

  日期：——