benzyl 5-[(aminocarbonyl)amino]-6-methyl-4-oxo-5-azaspiro[2.4]hept-6-ene-7-carboxylate | 1177445-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5-[(aminocarbonyl)amino]-6-methyl-4-oxo-5-azaspiro[2.4]hept-6-ene-7-carboxylate
• CAS: 1177445-82-7
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₄
• 分子量: 315.329
• InChiKey: YZEOFBNYJRNMMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  101.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(三甲基硅氧基)环丁烯 、 benzyl 3-(carbamoyldiazenyl)but-2-enoate 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到benzyl 5-[(aminocarbonyl)amino]-6-methyl-4-oxo-5-azaspiro[2.4]hept-6-ene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bi（OTf）3催化的1,2-双（三甲基甲硅烷氧基）环丁烯与1,2-锅的'Mukaiyama-Michael加成/环化/环缩合'反应的螺环环丙烷化的1-氨基吡咯-2-酮的区域选择性合成2-重氮-1,3-丁二烯

  摘要：

  未知的螺环丙烷化的1-氨基吡咯-2-酮是由Bi（OTf）3催化的1,2-双（三甲基甲硅烷氧基）单锅“ Mukaiyama–Michael加成/环化/环缩合”反应以高产率进行区域选择性制备的室温下将环丁烯与1,2-二氮杂1,3-丁二烯一起使用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.018

文献信息

• Regioselective synthesis of spiro-cyclopropanated 1-aminopyrrol-2-ones by Bi(OTf)3-catalyzed one-pot ‘Mukaiyama–Michael addition/cyclization/ring-contraction’ reactions of 1,2-bis(trimethylsilyloxy)cyclobutene with 1,2-diaza-1,3-butadienes
  作者：Orazio A. Attanasi、Gianfranco Favi、Gianluca Giorgi、Fabio Mantellini、Vahuni Karapetyan、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2009.04.018

  日期：2009.7

  Unknown spiro-cyclopropanated 1-aminopyrrol-2-ones are regioselectively prepared in high yields by Bi(OTf)3-catalyzed one-pot ‘Mukaiyama–Michael addition/cyclization/ring-contraction’ reactions of 1,2-bis(trimethylsilyloxy)cyclobutene with 1,2-diaza-1,3-butadienes at room temperature.

  未知的螺环丙烷化的1-氨基吡咯-2-酮是由Bi（OTf）3催化的1,2-双（三甲基甲硅烷氧基）单锅“ Mukaiyama–Michael加成/环化/环缩合”反应以高产率进行区域选择性制备的室温下将环丁烯与1,2-二氮杂1,3-丁二烯一起使用。