(R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,2,4-trimethyloxazolidine | 252953-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,2,4-trimethyloxazolidine
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2,4-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 252953-39-2
• 化学式: C₂₈H₄₁NO₄Si
• 分子量: 483.723
• InChiKey: DAJAUNNRSQULSQ-MUUNZHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,2,4-trimethyloxazolidine 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-formyl-2,2,4-trimethyl-3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  （S）-和（R）-N-Boc-N，O-异亚丙基-α-甲基丝氨酸的制备及合成应用：（S）-和（R）-2-氨基-2-甲基丁酸（Iva）的不对称合成）。

  摘要：

  该报告描述了从（R）-2-甲基缩水甘油5开始的（S）-和（R）-N-Boc-α-甲基丝氨酸丙酮化物（3和4）的高效便捷合成方法。 （S）-和（R）-异缬氨酸（Iva）的合成也证明了在α-甲基氨基酸的不对称合成中这些化合物作为有价值的手性结构单元（6和7）。

  DOI：

  10.1021/jo990957o
• 作为产物：
  描述：

  [(2S)-3-hydroxy-2-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,2,4-trimethyloxazolidine
  参考文献：
  名称：

  （S）-和（R）-N-Boc-N，O-异亚丙基-α-甲基丝氨酸的制备及合成应用：（S）-和（R）-2-氨基-2-甲基丁酸（Iva）的不对称合成）。

  摘要：

  该报告描述了从（R）-2-甲基缩水甘油5开始的（S）-和（R）-N-Boc-α-甲基丝氨酸丙酮化物（3和4）的高效便捷合成方法。 （S）-和（R）-异缬氨酸（Iva）的合成也证明了在α-甲基氨基酸的不对称合成中这些化合物作为有价值的手性结构单元（6和7）。

  DOI：

  10.1021/jo990957o