N-戊基-肼基硫代甲酰胺 | 53347-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-戊基-肼基硫代甲酰胺
• 英文名称: 4-pentyl-thiosemicarbazide
• 英文别名: 4-N-pentyl-thiosemicarbazide；4-pentyl-3-thiosemicarbazide；4-amylthiosemicarbazide；4-n-Pentyl-thiosemicarbazid；N-pentylhydrazinecarbothioamide；1-amino-3-pentylthiourea
• CAS: 53347-39-0
• 化学式: C₆H₁₅N₃S
• mdl: MFCD06358019
• 分子量: 161.271
• InChiKey: XNTMPLHUDNWDCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-戊基-肼基硫代甲酰胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  S-甲基-5-溴亚水杨基-N-烷基取代的硫代半脲酮的二氧钼钼（VI）配合物：合成，过氧化氢酶抑制作用和抗氧化活性

  摘要：

  摘要我们在硫酰胺基氮上合成了一系列具有长烷基链（丙基，丁基，戊基，己基和辛基）的S-甲基-5-溴亚水杨基-N-烷基取代的硫代半碳杂氮酮及其顺式-二氧钼（VI）配合物。通过使用分析和光谱方法对化合物进行表征。通过X射线单晶衍射法测定以戊基为代表分子的配合物（配合物3）的结构。游离配体及其二氧钼钼（VI）配合物已通过使用CUPRAC（还原抗氧化剂能力）方法还原铜（II）新铜（Cu）（IIc-Nc）的体外抗氧化能力进行了测试。配体比复合物具有更强的体外抗氧化能力。配合物1（TEAC CUPRAC = 0.73）的trolox等效抗氧化能力（TEAC）值高于其他配合物。此外，测定了游离配体及其配合物的过氧化氢酶活性和活性氧（ROS）清除能力，表明配合物1对ROS具有显着的清除活性。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.10.007
• 作为产物：
  描述：

  1-硫代异氰酸戊酯 在 一水合肼 作用下， 生成 N-戊基-肼基硫代甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  S-甲基-5-溴亚水杨基-N-烷基取代的硫代半脲酮的二氧钼钼（VI）配合物：合成，过氧化氢酶抑制作用和抗氧化活性

  摘要：

  摘要我们在硫酰胺基氮上合成了一系列具有长烷基链（丙基，丁基，戊基，己基和辛基）的S-甲基-5-溴亚水杨基-N-烷基取代的硫代半碳杂氮酮及其顺式-二氧钼（VI）配合物。通过使用分析和光谱方法对化合物进行表征。通过X射线单晶衍射法测定以戊基为代表分子的配合物（配合物3）的结构。游离配体及其二氧钼钼（VI）配合物已通过使用CUPRAC（还原抗氧化剂能力）方法还原铜（II）新铜（Cu）（IIc-Nc）的体外抗氧化能力进行了测试。配体比复合物具有更强的体外抗氧化能力。配合物1（TEAC CUPRAC = 0.73）的trolox等效抗氧化能力（TEAC）值高于其他配合物。此外，测定了游离配体及其配合物的过氧化氢酶活性和活性氧（ROS）清除能力，表明配合物1对ROS具有显着的清除活性。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.10.007

文献信息

• 3-amino-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acids and esters thereof as
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04826866A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  A novel method of controlling epilepsy, muscle tension, muscular spasticity, and anxiety in living animal bodies by administering compounds of the formula: ##STR1## wherein: R.sup.1 is hydrogen, loweralkyl or a pharmaceutically acceptable cation; R.sup.2 and R.sup.3, same or different, are hydrogen, loweralkyl, aryl, cycloalkyl, loweralkenyl, 1-adamantyl, heterocyclicaminoalkyl, diloweralkylaminoloweralkyl, or R.sup.2 with R.sup.3 and adjacent nitrogen may form a heterocyclic ring structure; and the pharmaceutical acceptable acid salts, and tautomeric isomers thereof; and novel pharmaceutical compositions therefor are disclosed.

  一种通过给予以下式化合物来控制癫痫、肌肉紧张、肌肉痉挛和焦虑的新方法，其中：##STR1## 其中：R.sup.1 为氢、较低的烷基或药学上可接受的阳离子；R.sup.2 和 R.sup.3，相同或不同，为氢、较低的烷基、芳基、环烷基、较低的烯基、1-金刚烷基、杂环氨基烷基、二较低烷基氨基较低烷基，或 R.sup.2 与 R.sup.3 和相邻的氮原子可能形成杂环环结构；以及其药学上可接受的酸盐和互变异构体；以及相关的新型药物组合物。
• A novel type of nonsteroidal estrone sulfatase inhibitors
  作者：Peter Jütten、Winfried Schumann、Albert Härtl、Lothar Heinisch、Udo Gräfe、Walter Werner、Hermann Ulbricht

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00171-3

  日期：2002.5

  structure-activity relationships of our study into a series of thiosemicarbazone derivatives of madurahydroxylactone as potential nonsteroidal inhibitors of the enzyme estrone sulfatase. The most active compound, the cyclohexylthiosemicarbazone, was shown to be a non-competitive inhibitor with a K(i) of 0.35microM. This compound is devoid of estrogenic properties and showed low acute toxicity in the hen's

  马杜拉羟基内酯（MHL）是土壤细菌野紫菜（Nonomuria rubra）产生的次生代谢产物，属于苯并[a]萘并醌类。我们报告的初步结果和我们的研究成一系列的马杜拉羟基内酯的硫半脲衍生物作为潜在的非甾体类雌激素硫酸酯酶抑制剂的结构活性关系。活性最高的化合物，环己基硫代半脲，显示为非竞争性抑制剂，K（i）为0.35microM。该化合物缺乏雌激素特性，在母鸡的可育卵筛查试验中显示出较低的急性毒性。
• AMINOPYRIMIDINES AS KINASE MODULATORS
  申请人：Gaul David Michael

  公开号：US20060281764A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The invention is directed to aminopyrimidine compounds of Formula I: where R 3 , B, Z, Q, p, q and R 1 are as defined herein, the use of such compounds as protein tyrosine kinase modulators, particularly inhibitors of FLT3 and/or c-kit and/or TrkB, the use of such compounds to reduce or inhibit kinase activity of FLT3 and/or c-kit and/or TrkB in a cell or a subject, and the use of such compounds for preventing or treating in a subject a cell proliferative disorder and/or disorders related to FLT3 and/or c-kit and/or TrkB. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention and to methods for treating conditions such as cancers and other cell proliferative disorders.

  该发明涉及式I的氨基嘧啶化合物：其中R3、B、Z、Q、p、q和R1如本文中所定义，该类化合物的用途为蛋白酪氨酸激酶调节剂，特别是FLT3和/或c-kit和/或TrkB的抑制剂，该类化合物的用途是在细胞或主体中减少或抑制FLT3和/或c-kit和/或TrkB的激酶活性，并且该类化合物的用途是用于预防或治疗主体中的细胞增殖紊乱和/或与FLT3和/或c-kit和/或TrkB相关的紊乱。本发明进一步涉及包括本发明化合物的药物组合物以及用于治疗癌症和其他细胞增殖紊乱等疾病的方法。
• Dioxomolybdenum(VI) complexes with 3-methoxy salicylidene-N-alkyl substituted thiosemicarbazones. Synthesis, characterization, enzyme inhibition and antioxidant activity
  作者：Songül Eğlence-Bakır、Ozlem Sacan、Musa Şahin、Refiye Yanardag、Bahri Ülküseven

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.05.077

  日期：2019.10

  yielded the mixed ligand complexes bearing a solvent molecule as co-ligand, [MoO2(L)MeOH)]. The ligands and complexes were characterized by using analytical and spectroscopic methods. As a representative sample, the dioxomolybdenum(VI) complex of the N4-butyl-substituted thiosemicarbazone was crystallographically examined to ensure the expected structures. X-ray data showed a distorted octahedral environment

  摘要 合成了 3-甲氧基水杨基 N-烷基缩氨基硫脲 (L)（其中烷基为丙基、丁基、戊基或己基）。ONS 供体配体与 [MoO2(acac)2] 在甲醇中的反应产生混合配体复合物，其带有作为共配体的溶剂分子 [MoO2(L)MeOH)]。通过使用分析和光谱方法表征配体和配合物。作为代表性样品，对 N4-丁基取代的氨基硫脲的二氧钼 (VI) 配合物进行了结晶学检查以确保预期的结构。X 射线数据显示钼中心扭曲的八面体环境。使用光谱方法研究了化合物的酪氨酸酶、胶原酶抑制和抗氧化特性。根据N-烷基取代基的不同，配体和配合物表现出不同的抑制活性。类似地，化合物的抗氧化能力也随着取代基而改变。
• 3-Amino-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acids and esters thereof as
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04871737A1

  公开（公告）日：1989-10-03

  A novel method of controlling epilepsy, muscle tension, muscular spasticity, and anxiety in living animal bodies by administering compounds of the formula: ##STR1## wherein: R.sup.1 is hydrogen, loweralkyl or a pharmaceutically acceptable cation; R.sup.2 and R.sup.3, same or different, are hydrogen, loweralkyl, aryl, cycloalkyl, loweralkenyl, 1-adamantyl, heterocyclicaminoalkyl, diloweralkylaminoloweralkyl, or R.sup.2 with R.sup.3 and adjacent nitrogen may form a heterocyclic ring structure; and the pharmaceutical acceptable acid salts, and tautomeric isomers thereof; and novel pharmaceutical compositions therefor are disclosed.

  本发明涉及一种通过给活体动物体内注射化合物的方法来控制癫痫、肌肉紧张、肌肉痉挛和焦虑，所述化合物的结构式为：##STR1## 其中：R1为氢、低碳基或药学上可接受的阳离子；R2和R3相同或不同，为氢、低碳基、芳基、环烷基、低碳烯基、1-金刚烷基、杂环氨基烷基、二低碳基氨基低碳基，或R2与R3及相邻的氮原子可形成杂环环状结构；以及其药学上可接受的酸盐和互变异构体；以及新型的药物组合物。