(8-n-pentyloxy-2-methoxymethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl trimethylammonium iodide | 115836-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: (8-n-pentyloxy-2-methoxymethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl trimethylammonium iodide
• 英文别名: [2-(Methoxymethyl)-8-pentoxyimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methyl-trimethylazanium;iodide
• CAS: 115836-15-2
• 化学式: C₁₈H₃₀N₃O₂*I
• 分子量: 447.36
• InChiKey: KDNHYLIYWZEWFU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8-n-pentyloxy-2-methoxymethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl trimethylammonium iodide 、 chloroform ethyl acetate 以 N-甲基乙酰胺 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 以27.3%的产率得到8-n-pentyloxy-2-methoxymethyl-3-cyanomethylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine derivatives, their production, and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明涉及下式（I）所示的咪唑吡啶衍生物（及其药学上可接受的盐），其具有H+，K+-腺苷三磷酸酶抑制活性，并可用作胃病的预防和治疗剂；含有它们的药物组合物；以及生产它们的方法，其中：R'代表具有4至6个碳原子的烯基基团，或具有1至10个碳原子的烷基基团，可能具有环烷基基团取代基；R2代表羟基、较低的烷氧羰基基团、较低的烷基基团，可能具有羟基、较低的烷氧基或较低的烷氧羰基取代基，可能具有较低的烷氧基取代基或较低的酰氧基烷基基团的苯基，可能具有较低的酰氧基取代基；R3代表氢原子、较低的烷基基团、卤代较低的烷基基团、较低的烷氧基烷基基团、羟基较低的烷基基团、氰基较低的烷基基团、一或二较低的烷基氨基较低的烷基基团、氨基、一或二较低的烷基氨基基团、亚硝基基团、较低的烷氧基羰基基团、较低的酰氨基基团、较低的烷基磺酰氨基基团，下式的基团：（其中D为NH或S，E为N或CH，R5和R6相同或不同，选择自氢原子和较低的烷基、较低的烷氧羰基和苯基）；下式的基团：（其中X为O、S或N-R7，其中R7为磺酰氨基基团、较低的酰氨基基团或较低的炔基基团）；或下式的基团：（其中Y为O或S，R8为氰基较低的烷基基团或较低的炔基基团）。

  公开号：

  EP0266890A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(Methoxymethyl)-8-pentoxyimidazo[1,2-a]pyridine 生成 (8-n-pentyloxy-2-methoxymethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl trimethylammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  YANAGISAWA, ISAD;SAITAMA;SHIKAMA, HISATAKA;MIYATA, KEIJI

  摘要：

  DOI：