3-methyl-1-methoxy-2-naphthoic acid | 120046-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-methyl-1-methoxy-2-naphthoic acid
• 英文别名: 1-Methoxy-3-methylnaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 120046-11-9
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: IUWDFUDKJAQINW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-methoxy-2-naphthoic acid 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 10-Methoxy-3-methyl-benzo[g]isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  cervinomycin的合成研究：cervinomycin的ABCD环的有效合成。

  摘要：

  描述了构建对应于cervinomycin ABCD环的四氢恶唑并[3,2-b]苯并[g]异喹啉酮系统的合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80401-3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-hydroxy-3-methyl-2-naphthoate 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-methyl-1-methoxy-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  cervinomycin的合成研究：cervinomycin的ABCD环的有效合成。

  摘要：

  描述了构建对应于cervinomycin ABCD环的四氢恶唑并[3,2-b]苯并[g]异喹啉酮系统的合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80401-3

文献信息

• 1-Alkoxy-naphthalene-2-carboxamide derivatives with high affinity for the serotonin 5-HT1A receptor
  申请人：LILLY INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0585116A1

  公开（公告）日：1994-03-02

  Pharmaceutical compounds of the formula: in which each R¹ is hydrogen, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, halogen or nitro, and n is 0, 1, 2 or 3, R² is hydrogen, C₁₋₄ alkyl or C₂₋₄ alkenyl, R³ is hydrogen, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, C₁₋₄ alkylthio, halogen, nitro or -NR'R'' where R' and R'' are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl, R⁴ and R⁵ are each hydrogen, C₁₋₄ alkyl, optionally substituted phenyl or C₆₋₉ cycloalkyl optionally substituted by 1 to 4 C₁₋₄ alkyl groups, R⁶ is optionally substituted phenyl,tetrahydronaphthyl, phthalimido, saccharinyl, glutaramido, C₆₋₁₀ cycloalkyl optionally substituted with 1 to 4 C₁₋₄ alkyl groups or a phenyl group, or C₄₋₉ heterosubstituted cycloalkyl optionally substituted with 1-4 alkyl groups, x is 1, 2 or 3, y is 0 or 1 and z is 0, 1, 2 or 3; and salts thereof.

  式中的药物化合物： 其中每个 R¹ 是氢、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷氧基、卤素或硝基，且 n 是 0、1、2 或 3；R² 是氢、C₁₋₄ 烷基或 C₂₋₄ 烯基；R³ 是氢、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷氧基、C₁₋₄ 硫代烷基、卤素、硝基或 -NR'R'' 其中 R' 和 R'' 分别为氢或 C₁₋₄ 烷基，R⁴ 和 R⁵ 分别为氢或 C₁₋₄ 烷基、R⁴ 和 R⁵ 各为氢、C 烷基、任选取代的苯基或任选被 1 至 4 个 C₁₋₄ 烷基取代的 C₆₋₉ 环烷基，R⁶ 为任选取代的苯基、四氢萘基、邻苯二甲酰亚胺基、糖精基、戊二酰亚胺基、C₆₋₁₀环烷基，可选被 1 至 4 个 C₁₋₄烷基或苯基取代，或 C₄₋₉杂代环烷基，可选被 1-4 个烷基取代，x 为 1、2 或 3，y 为 0 或 1，z 为 0、1、2 或 3；及其盐类。
• RAO, A. V. RAMA;REDDY, K. KISHTA;YADAV, J. S.;SINGH, A. K., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 32, C. 3991-3992
  作者：RAO, A. V. RAMA、REDDY, K. KISHTA、YADAV, J. S.、SINGH, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NOVEL OLIGOMERS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] OLIGOMERES NOUVEAUX, PROCEDE DE PREPARATION ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：GEORGHIOU, Paris, E.

  公开号：WO1997015566A1

  公开（公告）日：1997-05-01

  (EN) Novel medicinally-useful compounds of formulae (a), (b), (c) or (d) are provided herein. These compounds are preferably calix(n')naphthalenes, where n' is an integer of at least 2, derived from 1-naphthol, its derivatives or analogues.(FR) La présente invention concerne de nouveaux composés des formules (a), (b), (c) ou (d) utiles en médecine. Il s'agit de préférence de calix(n')naphtalènes, n' étant un nombre entier supérieur ou égal à 2. Ces composés sont obtenus à partir de 1-naphtol, de ses dérivés ou de produits analogues.
• Synthetic studies on cervinomycin: An efficient synthesis of ring ABCD of cervinomycin.
  作者：A.V.Rama Rao、K.Kishta Reddy、J.S. Yadav、A.K. Singh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80401-3

  日期：1988.1

  A synthetic method for the construction of tetrohydrooxazolo[3,2-b]benz[g]isoquinolinone system which corresponds to ABCD ring of cervinomycin is described.

  描述了构建对应于cervinomycin ABCD环的四氢恶唑并[3,2-b]苯并[g]异喹啉酮系统的合成方法。