5-Butyryl-1,6-dimethylbenzimidazol-2-methanol | 66353-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Butyryl-1,6-dimethylbenzimidazol-2-methanol
• 英文别名: 5-butyryl-1,6-dimethyl-benzimidazole-2-methanol；1-(2-hydroxymethyl-1,6-dimethyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-butan-1-one；5-Butyryl-1,6-dimethylbenzimidazole-2-methanol；1-[2-(hydroxymethyl)-1,6-dimethylbenzimidazol-5-yl]butan-1-one
• CAS: 66353-23-9
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: AGZPIOULIKYWNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Butyryl-1,6-dimethylbenzimidazol-2-methanol 在 manganese dioxide chloroform petroleum ether 作用下， 以 alcohol 为溶剂， 反应 20.0h， 以5-butyryl-1,6-dimethylbenzimidazole-2-carboxaldehyde having a melting point of 116.5°-118° is obtained的产率得到5-butyryl-1,6-dimethylbenzimidazole-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical preparations containing benzimidazole 2-derivatives

  摘要：

  苯并咪唑2-衍生物在核内酰化，其化学式为##STR1## 其中R.sub.1代表脂肪族，环脂族，芳香族，芳基脂肪族，杂环或杂环脂肪基，R.sub.2代表氢或脂肪基，Ph代表含有基团R.sub.1--C(.dbd.O)--的1,2-苯基烷基，具有抗过敏特性，可用作药物，并可用作药物制剂中的药物活性物质。

  公开号：

  US04322431A1
• 作为产物：
  描述：

  5-butyryl-1,6-dimethylbenzimidazole-2-carboxaldehyde 生成 5-Butyryl-1,6-dimethylbenzimidazol-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benz-acylbenzimidazole-2-carboxylic acid derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04141982A1

  公开（公告）日：1979-02-27

  New heterocyclylcarboxylic acid derivatives which are acylated in the nucleus, especially benz-acyl-benzimidazole-2-carboxylic acid derivatives of the formula ##STR1## in which R is a free, esterified or amidated carboxyl group or a free, etherified or esterified hydroxymethyl group, R.sub.1 is an aliphatic, cycloaliphatic, aromatic, araliphatic, heterocyclic or heterocyclic-aliphatic radical, R.sub.2 is hydrogen or an aliphatic radical and Ph is a 1,2-phenylene group containing the radical R.sub.1 --C(.dbd.O)--, with the proviso that R.sub.1 contains at least 2 carbon atoms if Ph is otherwise unsubstituted, R.sub.2 is ethyl and R is acetoxymethyl, and salts of such compounds having salt-forming properties, are useful as anti-allergic agents.

  新的杂环羧酸衍生物在核内酰化，特别是公式为##STR1##的苯酰基苯并咪唑-2-羧酸衍生物，其中R是自由的、酯化的或酰胺化的羧基或自由的、醚化的或酯化的羟甲基基团，R.sub.1是脂肪烃、环脂烃、芳香烃、芳基烃、杂环烃或杂环-脂肪基团，R.sub.2是氢或脂肪基团，Ph是含有基团R.sub.1--C(.dbd.O)--的1,2-苯基基团，但R.sub.1至少含有2个碳原子，如果Ph是未取代的，R.sub.2是乙基，R是乙酰氧甲基，以及具有成盐性质的这类化合物的盐，可用作抗过敏剂。
• Pharmaceutical preparations containing benzimidazole 2-derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04322431A1

  公开（公告）日：1982-03-30

  Benzimidazole 2-derivatives that are acylated in the nucleus and have the formula ##STR1## in which R.sub.1 represents an aliphatic, cycloaliphatic, aromatic, araliphatic, heterocyclic or heterocyclic-aliphatic radical, R.sub.2 represents hydrogen or an aliphatic radical, and Ph represents a 1,2-phenylene group containing the radical R.sub.1 --C(.dbd.O)--, have anti-allergic properties, serve as medicaments and can be used as medicinal active substances in pharmaceutical preparations.

  苯并咪唑2-衍生物在核中被酰化，其化学式为##STR1## 其中R.sub.1代表脂肪族，环脂族，芳香族，芳基脂肪族，杂环或杂环脂肪基，R.sub.2代表氢或脂肪基，Ph代表含有基团R.sub.1--C(.dbd.O)--的1,2-苯基烷基，具有抗过敏性能，可作为药物治疗并用于制备药物制剂中的药理活性物质。
• Benzimidazol-2-derivate als Arzneimittel, ihre Verwendung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0014469A2

  公开（公告）日：1980-08-20

  Kernacylierte Benzimidazol-2-derivaten der Formel worin R1 einen aliphatischen cycloaliphatischen, aromatischen, araliphatischen, heterocyclischen oder heterocyclisch-aliphatischen Rest darstellt, R2 für Wasserstoff oder einen aliphatischen Rest steht, und Ph eine den Rest R1-C(=O)- enthaltende 1,2-Phenylengruppe darstellt, haben anti-allergische Eigenschaften, dienen als Arzneimittel und können als Arzneimitteiwirkstoffe in pharmazeutischen Präparaten verwendet werden.

  一种核酰化的苯并咪唑-2-衍生物，其式如下 其中 R1 代表脂环族、芳香族、脂肪族、杂环族或杂环脂肪族自由基，R2 代表氢或脂族自由基，Ph 代表含有 R1-C(=O)- 自由基的 1,2-亚苯基，具有抗过敏特性，可用作药物，并可作为药物制剂中的活性药物成分。
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  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US4141982A
  申请人：——

  公开号：US4141982A

  公开（公告）日：1979-02-27