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ethyl 9-fluoro-8-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-4-methyl-1-oxo-1,4-dihydrobenzo[f] [1,7]naphthyridine-2-carboxylate | 318686-04-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 9-fluoro-8-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-4-methyl-1-oxo-1,4-dihydrobenzo[f] [1,7]naphthyridine-2-carboxylate
英文别名
ethyl 9-fluoro-8-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-4-methyl-1-oxobenzo[f][1,7]naphthyridine-2-carboxylate
ethyl 9-fluoro-8-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-4-methyl-1-oxo-1,4-dihydrobenzo[f] [1,7]naphthyridine-2-carboxylate化学式
CAS
318686-04-3
化学式
C26H24F2N4O3
mdl
——
分子量
478.498
InChiKey
HRQPMXHDQAYANO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 9-fluoro-8-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-4-methyl-1-oxo-1,4-dihydrobenzo[f] [1,7]naphthyridine-2-carboxylate氢氧化钾乙醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以0.56 g of 9-fluoro-8-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-4-methyl-1-oxo-1,4-dihydrobenzo[f][1,7]naphthyridine-2-carboxylic acid was obtained in the form of yellow crystals, which melted at 346° C.的产率得到9-fluoro-8-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-4-methyl-1-oxo-1,4-dihydrobenzo[f] [1,7]naphthyridine-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Benzo[f]naphthyridine derivatives, their preparation and compositions containing them
    摘要:
    本文介绍了公式(I)的苯并[f]萘啉衍生物,公式(IVa)的苯并[f]萘啉酯衍生物和公式(X)的氨基喹啉衍生物,以及制备这些化合物的过程和包含它们的组合物。
    公开号:
    US06566362B2
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 8,9-difluoro-4-methyl-1-oxo-1,4-dihydrobenzo[f] [1,7]naphthyridine-2-carboxylate1-(4-氟苯基)哌嗪 、 在 二氯甲烷Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 20.0~90.0 ℃ 、693.27 kPa 条件下, 反应 96.0h, 以0.77 g of ethyl 9-fluoro-8-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-4-methyl-1-oxo-1,4-dihydrobenzo[f][1,7]naphthyridine-2-carboxylate was obtained in the form of yellow crystals, which melted at 300° C.的产率得到ethyl 9-fluoro-8-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-4-methyl-1-oxo-1,4-dihydrobenzo[f] [1,7]naphthyridine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Benzo[f]naphthyridine derivatives, their preparation and compositions containing them
    摘要:
    本文介绍了公式(I)的苯并[f]萘啉衍生物,公式(IVa)的苯并[f]萘啉酯衍生物和公式(X)的氨基喹啉衍生物,以及制备这些化合物的过程和包含它们的组合物。
    公开号:
    US06566362B2
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文献信息

  • Benzo[f]naphthyridine derivatives, their preparation and compositions containing them
    申请人:——
    公开号:US20020137741A1
    公开(公告)日:2002-09-26
    Benzo[f]naphthyridine derivatives of formula (I): 1 benzo[f]naphthyridine derivatives and benzo[f]naphthyridine esters of formula (IVa): 2 aminoquinoline derivatives of formula (X): 3 processes for preparing such compounds; and compositions comprising them.
    苯并[f]萘啉衍生物的化学式(I):1苯并[f]萘啉衍生物和苯并[f]萘啉酯的化学式(IVa);2氨基喹啉衍生物的化学式(X);3制备这些化合物的方法;以及包含它们的组合物。
  • US6566362B2
    申请人:——
    公开号:US6566362B2
    公开(公告)日:2003-05-20
  • Benzo[f]naphthyridine derivatives, their preparation and compositions containing them
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:US06566362B2
    公开(公告)日:2003-05-20
    Benzo[f]naphthyridine derivatives of formula (I): benzo[f]naphthyridine derivatives and benzo[f]naphthyridine esters of formula (IVa): aminoquinoline derivatives of formula (X): processes for preparing such compounds; and compositions comprising them.
    本文介绍了公式(I)的苯并[f]萘啉衍生物,公式(IVa)的苯并[f]萘啉酯衍生物和公式(X)的氨基喹啉衍生物,以及制备这些化合物的过程和包含它们的组合物。
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