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4-Methyl-dibenzothiophene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester | 120571-73-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Methyl-dibenzothiophene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
英文别名
Dimethyl 4-methyldibenzothiophene-2,3-dicarboxylate
4-Methyl-dibenzothiophene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester化学式
CAS
120571-73-5
化学式
C17H14O4S
mdl
——
分子量
314.362
InChiKey
WLNYYMYUCLFFBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-methylbenzothieno<2,3-c>pyran-3-one丁炔二酸二甲酯 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 8.0h, 以93%的产率得到4-Methyl-dibenzothiophene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    吡喃并[3,4- b ]噻吩-5-酮,稳定的噻吩-2,3-喹二甲烷等价物
    摘要:
    吡喃并[3,4- b ]噻吩-5-酮是稳定的噻吩-2,3-喹二甲烷,与炔烃进行狄尔斯-阿尔德反应,在失去二氧化碳后产生苯并噻吩。可以由相应的苯并噻吩-2,3-喹二甲烷当量类似地制备二苯并噻吩。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)82201-7
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文献信息

  • Pyrano[3,4-b]thiophen-5-ones, stable thiophene-2,3-quinodimethaneequivalents
    作者:P.Mark Jackson、Christopher J. Moody、Pritom Shah
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)82201-7
    日期:1988.1
    Pyrano[3,4-b]thiophen-5-ones are stable thiophene-2,3-quinodimethanes that undergo Diels-Alder reaction with alkynes to give, after loss of carbon dioxide, benzothiophenes; dibenzothiophenes can be prepared similarly from the corresponding benzothiophene-2,3-quinodimethane equivalent.
    吡喃并[3,4- b ]噻吩-5-酮是稳定的噻吩-2,3-喹二甲烷,与炔烃进行狄尔斯-阿尔德反应,在失去二氧化碳后产生苯并噻吩。可以由相应的苯并噻吩-2,3-喹二甲烷当量类似地制备二苯并噻吩。
  • Preparation and Reactions of Benzofurano-, Indolo-, and Benzothieno-3-sulfolenes
    作者:Chung-Wen Ko、Ta-shue Chou
    DOI:10.1021/jo980044e
    日期:1998.7.1
    Benzofurano-, N-tosylindolo-, and benzothieno-3-sulfolenes have been prepared efficiently via their dihydro analogues. These fused 3-sulfolenes serve as ideal precursors for the corresponding heteroaromatic o-quinodimethanes. Derivatives of these 3-sulfolenes bearing bromo or alkyl group substitution from which substituted heteroaromatic o-quinodimethanes are generated have also been synthesized.
  • JACKSON, P. MARK;MOODY, CHRISTOPHER J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 681-687
    作者:JACKSON, P. MARK、MOODY, CHRISTOPHER J.
    DOI:——
    日期:——
  • JACKSON, P. MARK;MOODY, CHRISTOPHER J.;SHAH, PRITOM, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 45, C. 5817-5820
    作者:JACKSON, P. MARK、MOODY, CHRISTOPHER J.、SHAH, PRITOM
    DOI:——
    日期:——
  • Jackson, P. Mark; Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 681 - 687
    作者:Jackson, P. Mark、Moody, Christopher J.
    DOI:——
    日期:——
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