(4-Piperidin-1-yl-phenyl)-thiophen-2-yl-methanol | 141691-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (4-Piperidin-1-yl-phenyl)-thiophen-2-yl-methanol
• 英文别名: (4-Piperidin-1-ylphenyl)-thiophen-2-ylmethanol；(4-piperidin-1-ylphenyl)-thiophen-2-ylmethanol
• CAS: 141691-50-1
• 化学式: C₁₆H₁₉NOS
• 分子量: 273.399
• InChiKey: RQDLZUICMRCOQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 (4-Piperidin-1-yl-phenyl)-thiophen-2-yl-methanol 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-[4-(Imidazol-1-yl-thiophen-2-yl-methyl)-phenyl]-piperidine
  参考文献：
  名称：

  抗菌和抗真菌药物的研究，十四：联苯苄唑的噻吩类似物

  摘要：

  一些联苯苄唑的噻吩类似物已通过标准程序合成，并已针对白色念珠菌测试了它们的抗真菌活性。在测试衍生物中，联苯-4-基-5-氯-噻吩-2-基咪唑-1-基甲烷及其5-去氯噻吩-2-基类似物的活性最高。它们的抗真菌效力几乎与对照物质如咪康唑、酮康唑和联苯苄唑相当。用联苯部分中的吡咯环取代苯几乎可以定量地保留抗真菌活性，而用其他唑类和含氮脂环环取代苯总是导致效力较低的衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250403
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯基-2-噻吩酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4-Piperidin-1-yl-phenyl)-thiophen-2-yl-methanol
  参考文献：
  名称：

  抗菌和抗真菌药物的研究，十四：联苯苄唑的噻吩类似物

  摘要：

  一些联苯苄唑的噻吩类似物已通过标准程序合成，并已针对白色念珠菌测试了它们的抗真菌活性。在测试衍生物中，联苯-4-基-5-氯-噻吩-2-基咪唑-1-基甲烷及其5-去氯噻吩-2-基类似物的活性最高。它们的抗真菌效力几乎与对照物质如咪康唑、酮康唑和联苯苄唑相当。用联苯部分中的吡咯环取代苯几乎可以定量地保留抗真菌活性，而用其他唑类和含氮脂环环取代苯总是导致效力较低的衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250403

文献信息

• Researches on Antibacterial and Antifungal Agents, XIV: Thiophene Analogues of Bifonazole
  作者：Giorgio Stefancich、Romano Silvestri、Augusta Retico、Marco Artico、Giovanna Simonetti

  DOI：10.1002/ardp.19923250403

  日期：——

  thiophene analogues of bifonazole have been synthesized by standard procedures and their antifungal activity has been tested against Candida albicans. Among test derivatives biphenyl‐4‐yl‐5‐chloro‐thien‐2‐ylimidazol‐1‐ylmethane and its 5‐deschlorothien‐2‐yl analogue resulted to be the most active. Their antifungal potency was almost comparable to that of control substances, such as miconazole, ketoconazole

  一些联苯苄唑的噻吩类似物已通过标准程序合成，并已针对白色念珠菌测试了它们的抗真菌活性。在测试衍生物中，联苯-4-基-5-氯-噻吩-2-基咪唑-1-基甲烷及其5-去氯噻吩-2-基类似物的活性最高。它们的抗真菌效力几乎与对照物质如咪康唑、酮康唑和联苯苄唑相当。用联苯部分中的吡咯环取代苯几乎可以定量地保留抗真菌活性，而用其他唑类和含氮脂环环取代苯总是导致效力较低的衍生物。