3-(4-nitrophenyl)-5-nitroisoxazole | 134935-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-nitrophenyl)-5-nitroisoxazole
• 英文别名: 5-Nitro-3-(4-nitrophenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 134935-88-9
• 化学式: C₉H₅N₃O₅
• 分子量: 235.156
• InChiKey: FOYAPKVHYLMDFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Nitro-3-(4-nitro-phenyl)-4,5-dihydro-isoxazole 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到3-(4-nitrophenyl)-5-nitroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Nitroisoxazoles by Manganese(IV) Oxide Oxidation of Nitro-4,5-dihydroisoxazoles

  摘要：

  以氧化锰（IV）为氧化剂，从适当的 3-和 5-硝基-4,5-二氢异噁唑制备了芳基和烷基取代的 3-和 5-硝基异噁唑衍生物。一些 3-硝基-4-取代的异噁唑是通过 2-取代的 3-溴-l-卤丙烷与亚硝酸钠反应直接制备的。

  DOI：

  10.1055/s-1993-26010

文献信息

• Baranski, Andrzej; Kula, Jan; Cholewka, Elzbieta, Polish Journal of Chemistry, 1990, vol. 64, # 7, p. 753 - 763
  作者：Baranski, Andrzej、Kula, Jan、Cholewka, Elzbieta

  DOI：——

  日期：——
• BARANSKI, ANDRZEJ;KULA, JAN;CHOLEWKA, ELZBIETA, POL. J. CHEM., 64,(1990) N-12, C. 753-763
  作者：BARANSKI, ANDRZEJ、KULA, JAN、CHOLEWKA, ELZBIETA

  DOI：——

  日期：——
• Nitroisoxazoles by Manganese(IV) Oxide Oxidation of Nitro-4,5-dihydroisoxazoles
  作者：Giuseppe Diamantini、Ermanno Duranti、Andrea Tontini

  DOI：10.1055/s-1993-26010

  日期：——

  Aryl and alkyl substituted 3- and 5-nitroisoxazole derivatives were prepared from the appropriate 3- and 5-nitro-4,5-dihydroisoxazoles using manganese(IV) oxide as oxidizing agent. Some of the 3-nitro-4-substituted isoxazoles were prepared directly by reaction of 2-substituted 3-bromo-l-halopropanes with sodium nitrite.

  以氧化锰（IV）为氧化剂，从适当的 3-和 5-硝基-4,5-二氢异噁唑制备了芳基和烷基取代的 3-和 5-硝基异噁唑衍生物。一些 3-硝基-4-取代的异噁唑是通过 2-取代的 3-溴-l-卤丙烷与亚硝酸钠反应直接制备的。