3-amino-4-imino-2-selenoxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline | 164729-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-amino-4-imino-2-selenoxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline
• 英文别名: 3-Amino-4-imino-2-selenoxo-1,2,3,4-tetrahydrochinazolin；3-amino-4-iminoquinazoline-2-selenol
• CAS: 164729-66-2
• 化学式: C₈H₈N₄Se
• 分子量: 239.138
• InChiKey: RMIUGVQERYLKQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-imino-2-selenoxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-Phenyl-2H-1-selena-4,4a,9-triaza-anthracen-10-ylideneamine
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer; Pazdera; Hetzheim, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 1, p. 21 - 25

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-cyanophenyl)chloromethanimidoyl chloride 在 sodium hydrogen selenide 、 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 3-amino-4-imino-2-selenoxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer; Pazdera; Hetzheim, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 1, p. 21 - 25

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and reactivity of 1,2,4-triazolo[1,5-<i>c</i>]quinazolines
  作者：Wolf-Diethard Pfeiffer、Anja Bodtke、Jana Mücke、Annemarie Hetzheim、Pavel Pazdera

  DOI：10.1002/jhet.5570360536

  日期：1999.9

  The preparation of 1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazolines 4a-d, 5, 8a-d by cyclocondensation of 1a-c with carboxylic acids and carboxylic anhydrides, respectively, is described. By different pathways, the 5-thioxo-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazolines 4a-d react with hydrazine hydrate or amines with the formation of 5-substituted 1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazolines 9 and 10a-d. Cyclocondensation of

  1,2,4-三唑并[1,5的制备Ç ]喹唑啉图4a-d ，5，图8a-d通过的环化缩合1A-1C与羧酸和羧酸酐，分别进行说明。5-thioxo-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo [1,5- c ] quinazolines 4a-d与肼水合物或胺反应生成5-取代的1,2， 4-三唑并[1,5- c ]喹唑啉9和10a-d。分别与羧酸，羧酸酐和亚硝酸进行9的环缩合，生成新的双环杂环双-1,2,4-三唑[4,3- a：1,5- c ]喹唑啉13和四唑并[1,5- a ] -1,2,4-三唑并[1,5- c ]喹唑啉（14）。