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3-amino-4-imino-2-selenoxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline | 164729-66-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-amino-4-imino-2-selenoxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline
英文别名
3-Amino-4-imino-2-selenoxo-1,2,3,4-tetrahydrochinazolin;3-amino-4-iminoquinazoline-2-selenol
3-amino-4-imino-2-selenoxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline化学式
CAS
164729-66-2
化学式
C8H8N4Se
mdl
——
分子量
239.138
InChiKey
RMIUGVQERYLKQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.14
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70.59
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and reactivity of 1,2,4-triazolo[1,5-<i>c</i>]quinazolines
    作者:Wolf-Diethard Pfeiffer、Anja Bodtke、Jana Mücke、Annemarie Hetzheim、Pavel Pazdera
    DOI:10.1002/jhet.5570360536
    日期:1999.9
    The preparation of 1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazolines 4a-d, 5, 8a-d by cyclocondensation of 1a-c with carboxylic acids and carboxylic anhydrides, respectively, is described. By different pathways, the 5-thioxo-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazolines 4a-d react with hydrazine hydrate or amines with the formation of 5-substituted 1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazolines 9 and 10a-d. Cyclocondensation of
    1,2,4-三唑并[1,5的制备Ç ]喹唑啉图4a-d ,5,图8a-d通过的环化缩合1A-1C与羧酸和羧酸酐,分别进行说明。5-thioxo-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo [1,5- c ] quinazolines 4a-d与肼水合物或胺反应生成5-取代的1,2, 4-三唑并[1,5- c ]喹唑啉9和10a-d。分别与羧酸,羧酸酐和亚硝酸进行9的环缩合,生成新的双环杂环双-1,2,4-三唑[4,3- a:1,5- c ]喹唑啉13和四唑并[1,5- a ] -1,2,4-三唑并[1,5- c ]喹唑啉(14)。
  • Pfeiffer; Pazdera; Hetzheim, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 1, p. 21 - 25
    作者:Pfeiffer、Pazdera、Hetzheim、Mucke
    DOI:——
    日期:——
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