(2R)-8-methoxy-2-tetralol | 172924-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (2R)-8-methoxy-2-tetralol
• 英文别名: (2R)-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 172924-91-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: QUZJUIUDXOFCHD-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 、 (2R)-8-methoxy-2-tetralol 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到tert-butyl {[(2R)-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]oxy}diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  TRPV1 ANTAGONISTS

  摘要：

  公式（I）中R1、R2、R4和W所定义的化合物是TRPV 1拮抗剂，具有中枢神经系统渗透性。还公开了包含这类化合物的组合物以及使用这类化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20090124666A1
• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基-3,4-二氢-1H-2-萘酮 在 [Ru(η⁶-toluene)Cl₂]₂ 、 (1R,2R)-(-)-N-(对甲基苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺 氢氧化钾 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到(2R)-8-methoxy-2-tetralol
  参考文献：
  名称：

  TRPV1 ANTAGONISTS

  摘要：

  公式（I）中R1、R2、R4和W所定义的化合物是TRPV 1拮抗剂，具有中枢神经系统渗透性。还公开了包含这类化合物的组合物以及使用这类化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20090124666A1

文献信息

• TRPV1 antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07998993B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R4, and W are defined in the description are TRPV 1 antagonists with CNS penetration. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  式(I)的化合物，其中R1，R2，R4和W在说明中定义，是具有中枢神经系统穿透力的TRPV1拮抗剂。还公开了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• 2-Aminooxazole derivatives for use as TRPV1 antagonists for treating i.a. pain, inflammation, neurodegenerative diseases or gastrointestinal diseases
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2412372A1

  公开（公告）日：2012-02-01

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R4, and W are defined in the description are TRPV1 antagonists with CNS penetration. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  其中 R1、R2、R4 和 W 在描述中定义的式 (I) 化合物是具有中枢神经系统渗透性的 TRPV1 拮抗剂。此外，还公开了包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物治疗疾病的方法。
• Asymmetric reduction of methoxy substituted β-tetralones using transfer hydrogenation
  作者：Muneto Mogi、Kaoru Fuji、Manabu Node

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.10.017

  日期：2004.11

  A symmetric reductions of methoxy substituted 2-tetralones were studied. The asymmetric transfer hydrogenation reaction developed by Noyori using chiral eta(6)-arene-ruthenium complexes (arene = p-cymene or benzene) was found to efficiently reduce various methoxy substituted 2-tetralones with >80% ee. Their enantiomeric excesses were found to depend on the position of the methoxy group and the types of the arene complexes. The conditions were identified for the asymmetric reduction of 8-methoxy-2-tetralone to the corresponding 2-tetralol in 98% ee, which was notably higher in enantioselectivity than the other methoxy substituted 2-tetralones. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 2-AMINOOXAZOLE DERIVATIVES AS TRPVL ANTAGONISTS USEFUL FOR TREATING PAIN
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2220059B1

  公开（公告）日：2011-08-03
• US7998993B2
  申请人：——

  公开号：US7998993B2

  公开（公告）日：2011-08-16