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3,4-Dihydro-3-thioxo-2H-1,4-benzoxazin-2-carbonsaeureethylester | 121583-16-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-Dihydro-3-thioxo-2H-1,4-benzoxazin-2-carbonsaeureethylester
英文别名
ethyl 3-sulfanylidene-4H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate
3,4-Dihydro-3-thioxo-2H-1,4-benzoxazin-2-carbonsaeureethylester化学式
CAS
121583-16-2
化学式
C11H11NO3S
mdl
——
分子量
237.279
InChiKey
FEVHYVYPOLMNQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    79.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-Dihydro-3-thioxo-2H-1,4-benzoxazin-2-carbonsaeureethylester碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以90%的产率得到3-Methylthio-2H-1,4-benzoxazin-2-carbonsaeureethylester
    参考文献:
    名称:
    Investigations on the synthesis of thiazolo[2,3-c][1,4]benzoxazines. Studies on the chemistry of 1,4-oxazines, XVII
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00810287
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate劳森试剂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以89%的产率得到3,4-Dihydro-3-thioxo-2H-1,4-benzoxazin-2-carbonsaeureethylester
    参考文献:
    名称:
    Investigations on the synthesis of thiazolo[2,3-c][1,4]benzoxazines. Studies on the chemistry of 1,4-oxazines, XVII
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00810287
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文献信息

  • BARTSCH, HERBERT;ERKER, THOMAS;NEUBAUER, GUSTAV, MONATSH. CHEM., 119,(1988) N2, C. 1439-1444
    作者:BARTSCH, HERBERT、ERKER, THOMAS、NEUBAUER, GUSTAV
    DOI:——
    日期:——
  • Investigations on the synthesis of thiazolo[2,3-c][1,4]benzoxazines. Studies on the chemistry of 1,4-oxazines, XVII
    作者:Herbert Bartsch、Thomas Erker、Gustav Neubauer
    DOI:10.1007/bf00810287
    日期:1988.12
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