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N-氰乙基-N-乙酰氧乙基苯胺 | 22031-33-0

中文名称
N-氰乙基-N-乙酰氧乙基苯胺
中文别名
3-[[2-(乙酰氧基)乙基]苯基氨基]丙腈
英文名称
N-β-acetoxyethyl-N-β-cyanoethylaniline
英文别名
N-cyanoethyl-N-acetoxyethyl aniline;N-acetoxyethyl-N-cyanoethylaniline;N-cyanoethyl-N-acetoxyethylaniline;2-[N-(2-Cyanoethyl)anilino]ethyl acetate
N-氰乙基-N-乙酰氧乙基苯胺化学式
CAS
22031-33-0
化学式
C13H16N2O2
mdl
MFCD00035864
分子量
232.282
InChiKey
RRGWFPOSTSQIQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    392.8±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.384
  • 拓扑面积:
    53.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:1c5365b96762f24ed35d729b14e1caf7
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制备方法与用途

化学性质:

  • 为无色至白色的晶体,能溶于水和乙醇、乙醚等多种有机溶剂。

用途:

  • 主要作为染料中间体,可用于合成分散橙30等染料。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氰基-4-硝基苯胺N-氰乙基-N-乙酰氧乙基苯胺盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.8h, 生成 分散红72
    参考文献:
    名称:
    一种无水染色体系专用分散染料及其制备和应用
    摘要:
    本发明涉及一种无水染色体系专用分散染料及其制备和应用,其制备过程为先由含氨基的苯胺类化合物进行重氮化反应得到重氮盐;再将偶合组分与重氮盐进行偶合反应,制得无水染色体系专用分散染料;制得的无水染色体系专用分散染料结构新型,分子结构中同时包含有两个氰基,可以明显降低染料分子在无水染色体系中的溶解度,将分散染料加入到十甲基环五硅氧烷中,同时加入涤纶制品,采用升温染色法进行染色,染色后得到的制品具有优异的提升力性能和染深性,在染料浓度为0.9%(o.w.f)时,染色后得到的制品的Integ值达到28以上,上染率为91%以上,耐水洗色牢度为4~5级。本发明的分散染料具有优异的染深性能和色牢度,且制备方法简单,易于推广。
    公开号:
    CN113072819A
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-氰乙基)-N-(2-羟乙基)苯胺乙酸酐 反应 1.5h, 以98.1%的产率得到N-氰乙基-N-乙酰氧乙基苯胺
    参考文献:
    名称:
    N-氰乙基-N-乙酰氧乙基苯胺的制备方法
    摘要:
    本发明提供一种N‑氰乙基‑N‑乙酰氧乙基苯胺的制备方法。所述制备方法包括以下步骤:步骤1),使N‑氰乙基苯胺与环氧乙烷进行羟化反应,得到羟化物N‑氰乙基‑N‑羟乙基苯胺;步骤2),使所述羟化物N‑氰乙基‑N‑羟乙基苯胺与醋酐和/或醋酸进行酯化反应,得到酯化物。通过本发明的制备方法制备的N‑氰乙基‑N‑乙酰氧乙基苯胺成本低,步骤简单,且所得产物收率高,纯度高,蒸馏出来的醋酸可作为其他反应用,节约资源。
    公开号:
    CN113444019A
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文献信息

  • Clean synthesis of disperse azo dyes based on peculiar stable 2,6-dibromo-4-nitrophenyl diazonium sulfate
    作者:Jinjing Qiu、Bingtao Tang、Benzhi Ju、Shufen Zhang、Xin Jin
    DOI:10.1016/j.dyepig.2019.107920
    日期:2020.2
    The development of clean synthetic technology of disperse azo dyes is essential for the dye industry due to ecological and economical demands. In this study, a clean, safe, and low-energy-consumption method for preparing disperse azo dyes based on 2,6-dibromo-4-nitroaniline is presented with excellent yield and short reaction time. The peculiar stable diazonium sulfate of 2,6-dibromo-4-nitroaniline
    由于生态和经济需求,开发分散的偶氮染料的清洁合成技术对于染料行业至关重要。本研究提出了一种清洁,安全,低能耗的制备基于2,6-二溴-4-硝基苯胺的分散偶氮染料的方法,该方法收率高,反应时间短。从有机反应体系中沉淀出特有的稳定的2,6-二溴-4-硝基苯胺硫酸重氮盐,并将固体重氮盐直接用于合成分散的偶氮染料。与传统方法相比,该方法的硫酸用量减少了80%,废无机盐的用量减少了80.9%,反应系统释放的热量减少了88.5%。染料结构通过1 H NMR验证,1313 C NMR,傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和高分辨率质谱(HR-MS)。与市售染料相比,制备的染料具有足以用于工业应用的相同的染色性能。
  • 一种环保型偶氮分散染料的制备方法
    申请人:浙江闰土研究院有限公司
    公开号:CN107892824B
    公开(公告)日:2019-05-17
    一种环保型偶氮分散染料的制备方法,所述方法包括重氮化和偶合反应,其中,在偶合反应体系中加入助剂:三氯化铁、双氧水、次溴酸钠。由该方法制得的染料所含23种有害芳香胺、含氯苯、含氯甲苯及含氯苯酚大幅下降,由此染料进行染色,所得织物上23种有害芳香胺、含氯苯、含氯甲苯及含氯苯酚符合Oeko‑Tex Standard100中的限量要求。
  • 一种带酯基偶氮分散染料的制备方法
    申请人:浙江迪邦化工有限公司
    公开号:CN105440727B
    公开(公告)日:2017-09-22
    本发明公开了一种带酯基偶氮分散染料的制备方法,包括:重氮盐与偶合组分进行偶合反应,偶合反应完成后,向得到的偶氮化合物物料体系中加入碱,调节体系的pH值为5~7,然后进行升温转晶,后处理得到染料滤饼。本发明采用在偶合反应完成后,转晶操作前,将体系的pH值调整为5~7,避免染料产品中酯基的水解,提高了染料产品的产率,同时降低了废水中有机物的含量,进而降低了废水后处理难度。
  • 一种分散染料组合物及其制备方法和用途
    申请人:浙江闰土研究院有限公司
    公开号:CN106752079B
    公开(公告)日:2020-05-01
    一种分散染料组合物及其制备方法和用途,所述分散染料组合物包括式(1)化合物中一种或多种化合物组成的组分A、禁用芳香胺化合物、氯化苯酚、氯苯和氯甲苯、任选的辅料、以及其他不可避免的杂质,其不仅各项环保指标符合Oeko‑Tex Standard 100(2016)的要求,而且染色用的染料组合物化学产品中禁用芳香胺化合物的总含量为10ppm以下、各类氯化苯酚各自的总含量均为0.5ppm以下、氯苯氯甲苯(COCs)总含量为小于1ppm以下。染后污水方面也达到环保要求,同时使用更便捷、放心。
  • 一种分散橙的生产工艺
    申请人:东营安诺其纺织材料有限公司
    公开号:CN108129871A
    公开(公告)日:2018-06-08
    本发明公开了一种分散橙的制备方法,包括如下步骤:将重氮盐与N‑乙酰氧乙基‑N‑氰乙基苯胺进行偶合反应,偶合反应温度为25~35℃,偶合反应时间为2h,即可,所述偶合反应的加料顺序为将所述重氮盐加入N‑乙酰氧乙基‑N‑氰乙基苯胺中。本发明的分散橙生产工艺满足了人们对环保指标的要求,降低了成本,提高了产量,产品色度还能与现有技术的其它工艺生产保持一致。
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