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8-nitro-11-cyanobenzothiazolo<3,2-b>isoquinolone-6
8-nitro-11-cyanobenzothiazolo<3,2-b>isoquinolone-6 | 128505-82-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-nitro-11-cyanobenzothiazolo<3,2-b>isoquinolone-6
英文别名
9-Nitro-11-oxo-[1,3]benzothiazolo[3,2-b]isoquinoline-6-carbonitrile
CAS
128505-82-8
化学式
C
16
H
7
N
3
O
3
S
mdl
——
分子量
321.316
InChiKey
SCGDLBXJDMTNLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
23
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
115
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
8-nitro-11-cyanobenzothiazolo<3,2-b>isoquinolone-6
在
一水合肼
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 以83%的产率得到2,3-Diamino-4-benzothiazol-2-yl-7-nitro-2H-isoquinolin-1-one
参考文献:
名称:
Synthesis of 3-amino-4-hetaryl-1(2H)-isoquinolones from condensed isoquinolones with a bridgehead nitrogen atom
摘要:
DOI:
10.1007/bf00529484
作为产物:
描述:
苯并噻唑-2-乙腈
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 alkali metal carbonate 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 2.0h, 以87%的产率得到8-nitro-11-cyanobenzothiazolo<3,2-b>isoquinolone-6
参考文献:
名称:
Nemazanyi, A. G.; Volovenko, Yu. M.; Silaeva, T. A., Doklady Chemistry, 1990, vol. 310, # 1/6, p. 35 - 36
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Nemazanyi, A. G.; Volovenko, Yu. M.; Silaeva, T. A., Doklady Chemistry, 1990, vol. 310, # 1/6, p. 35 - 36
作者:
Nemazanyi, A. G.、Volovenko, Yu. M.、Silaeva, T. A.、Babichev, F. S.
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of 3-amino-4-hetaryl-1(2H)-isoquinolones from condensed isoquinolones with a bridgehead nitrogen atom
作者:
A. G. Nemazanyi、Yu. M. Volovenko、T. A. Silaeva、M. Yu. Kornilov、F. S. Babichev
DOI:
10.1007/bf00529484
日期:
1992.1
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