2,3-dihydro-6-(2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoxalin-7-yl)-1H-cyclopenta[b]quinoxaline | 1350731-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-dihydro-6-(2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoxalin-7-yl)-1H-cyclopenta[b]quinoxaline
• 英文别名: 6-(2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoxalin-6-yl)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoxaline
• CAS: 1350731-22-4
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄
• 分子量: 338.412
• InChiKey: PFXPSISHHQMHEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,3-dihydro-6-(2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoxalin-7-yl)-1H-cyclopenta[b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉类似物的合成

  摘要：

  从环酮开始，通过环酮与N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）的α-溴化反应，然后将所得的α-溴代酮与1,2缩合，以高收率合成了取代的三环或四环喹喔啉，三环吡啶并喹喔啉和双喹喔啉。-二氨基苯，3,4-二氨基吡啶或3,3'-二氨基联苯胺。 缩合-卤化-串联反应-杂环-芳烃

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260147

文献信息

• Synthesis of Quinoxaline Analogues
  作者：Meng-Yang Chang、Tein-Wei Lee、Ru-Ting Hsu、Tzu-Lin Yen

  DOI：10.1055/s-0030-1260147

  日期：2011.10

  Substituted tricyclic or tetracyclic quinoxalines, tricyclic pyridoquinoxalines and bis-quinoxalines were synthesized in high yields starting from cyclic ketones by the α-bromination of cyclic ketones with N-bromosuccinimide (NBS) followed by condensation of the resulting α-bromo ketones with 1,2-diaminobenzene, 3,4-diaminopyridine, or 3,3′-diaminobenzidine. condensation - halogenation - tandem reactions

  从环酮开始，通过环酮与N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）的α-溴化反应，然后将所得的α-溴代酮与1,2缩合，以高收率合成了取代的三环或四环喹喔啉，三环吡啶并喹喔啉和双喹喔啉。-二氨基苯，3,4-二氨基吡啶或3,3'-二氨基联苯胺。 缩合-卤化-串联反应-杂环-芳烃