1,6-anhydro-2-O-benzoyl-β-D-gulopyranose | 33164-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-anhydro-2-O-benzoyl-β-D-gulopyranose
• 英文别名: [(1R,2R,3R,4R,5R)-2,3-dihydroxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-4-yl] benzoate
• CAS: 33164-07-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O₆
• 分子量: 266.251
• InChiKey: IQDNMBBGEADARR-UYNYGYNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-gulopyranose 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以40%的产率得到1,6-anhydro-2-O-benzoyl-β-D-gulopyranose
  参考文献：
  名称：

  -苄基保护基在催化转移氢解中作为氢供体。1,6-脱水己糖的选择性脱苄基作用。

  摘要：

  -苄基保护基可以在非均相催化转移氢解中充当氢供体。化合物的氢解-证明当存在相邻的苄基羟基时会发生氢转移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84567-0

文献信息

• -Benzyl protecting groups as hydrogen donors in catalytic transfer hydrogenolysis. Selective debenzylation of 1,6-anhydro hexoses.
  作者：M del Carmen Cruzado、Manuel Martín-Lomas

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84567-0

  日期：1986.1

  -Benzyl protecting groups may act as hydrogen donors in heterogeneous catalytic transfer hydrogenolysis. Hydrogenolysis of compounds - demonstrated that this hydrogen transfer occurs when adjacent -disposed benzylated hydroxyl groups are present.

  -苄基保护基可以在非均相催化转移氢解中充当氢供体。化合物的氢解-证明当存在相邻的苄基羟基时会发生氢转移。
• The heterogeneous, catalytic, transfer hydrogenolysis of tri- O -benzyl derivatives of 1,6-anhydro-β- d -hexopyranoses
  作者：M. Carmen Cruzado、Manuel Martin-Lomas

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90910-8

  日期：1987.12