7-{[1-(chloroacetyl)piperidin-4-yl]methoxy}-4-(4-chloro-2-fluoroanilino)-6-methoxyquinazoline | 844511-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-{[1-(chloroacetyl)piperidin-4-yl]methoxy}-4-(4-chloro-2-fluoroanilino)-6-methoxyquinazoline
• 英文别名: 2-chloro-1-[4-[[4-(4-chloro-2-fluoroanilino)-6-methoxyquinazolin-7-yl]oxymethyl]piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 844511-00-8
• 化学式: C₂₃H₂₃Cl₂FN₄O₃
• 分子量: 493.365
• InChiKey: YJGACXPWXDBICM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-{[1-(chloroacetyl)piperidin-4-yl]methoxy}-4-(4-chloro-2-fluoroanilino)-6-methoxyquinazoline 、 四氢吡咯 在 二氯甲烷 、 邻二氯苯 、 氨 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 4-(4-chloro-2-fluoroanilino)-6-methoxy-7-{[1-(pyrrolidin-1-ylacetyl)piperidin-4-yl]methoxy}quinazoline (115 mg, 72%)的产率得到4-(4-chloro-2-fluoroanilino)-6-methoxy-7-{[1-(pyrrolidin-1-ylacetyl)piperidin-4-yl]methoxy}quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives as inhibitors of vegf receptor tyrosine kinases

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：其中Z为—NH—，—O—或—S—; R1代表溴或氯; R3代表C1-3烷氧基或氢; R2从以下三个组中选择一个：(i) Q1X1-，其中X1和Q1如本文所定义; (ii) Q15W3-，其中Q15和W3如本文所定义; 和(iii) Q21W4C1-5烷基X1，其中X1，W4和Q21如本文所定义;以及它们的盐;它们在制造用于产生抗血管生成和/或降低渗透性的药物方面的用途，该药物用于温血动物;制备这种化合物的方法;含有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及通过给予式(I)的化合物或其药学上可接受的盐来治疗涉及血管生成的疾病状态的方法。式(I)的化合物抑制VEGF的效应，这是在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态中具有价值的特性。

  公开号：

  US20070027145A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 4-(4-氯-2-氟苯胺基)-6-甲氧基-7-(哌啶-4-基甲氧基)喹唑啉 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到7-{[1-(chloroacetyl)piperidin-4-yl]methoxy}-4-(4-chloro-2-fluoroanilino)-6-methoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR TYROSINE KINASES
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DES RECEPTEURS A ACTIVITE TYROSINE KINASE DU FACTEUR VEGF

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中Z为-NH-，-O-或-S-；R1代表溴或氯；R3代表C1-3烷氧基或氢；R2从以下三个组中选择一个：(i) Q1X1-其中X1和Q1如本文所定义；(ii) Q15W3-其中Q15和W3如本文所定义；以及(iii) Q21W4C1-5烷基X1其中X1，W4和Q21如本文所定义；及其盐；它们在制造用于在温血动物中产生抗血管生成和/或血管通透性降低作用的药物中的用途；制备这种化合物的方法；含有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物以及通过给予式(I)的化合物或其药学上可接受的盐来治疗涉及血管生成的疾病状态的方法。式(I)的化合物抑制VEGF的作用，在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态中具有价值的特性。

  公开号：

  WO2005013998A1

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR TYROSINE KINASES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1653965A1

  公开（公告）日：2006-05-10
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR TYROSINE KINASES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DES RECEPTEURS A ACTIVITE TYROSINE KINASE DU FACTEUR VEGF
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005013998A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to compounds of the Formula (I): wherein Z is -NH-, -O- or -S-; R 1 represents bromo or chloro; R 3 represents C 1-3 alkoxy or hydrogen; R 2 is selected from one of the following three groups: (i) Q 1 X 1 - wherein X 1 and Q 1 are as defined herein; (ii) Q 15 W 3 - wherein Q 15 and W 3 are as defined herein; and (iii) Q 21 W 4 C 1-5 alkylX 1 wherein X 1 , W 4 and Q 21 are as defined herein; and salts thereof; their use in the manufacture of a medicament for use in the production of an antiangiogenic and/or vascular permeability reducing effect in warm blooded animals; processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and methods of treating disease states involving angiogenesis by administering a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula (I) inhibit the effects of VEGF, a property of value in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中Z为-NH-，-O-或-S-；R1代表溴或氯；R3代表C1-3烷氧基或氢；R2从以下三个组中选择一个：(i) Q1X1-其中X1和Q1如本文所定义；(ii) Q15W3-其中Q15和W3如本文所定义；以及(iii) Q21W4C1-5烷基X1其中X1，W4和Q21如本文所定义；及其盐；它们在制造用于在温血动物中产生抗血管生成和/或血管通透性降低作用的药物中的用途；制备这种化合物的方法；含有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物以及通过给予式(I)的化合物或其药学上可接受的盐来治疗涉及血管生成的疾病状态的方法。式(I)的化合物抑制VEGF的作用，在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态中具有价值的特性。
• Quinazoline derivatives as inhibitors of vegf receptor tyrosine kinases
  申请人：Hennequin Francois Andre Laurent

  公开号：US20070027145A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to compounds of the Formula (I): wherein Z is —NH—, —O— or —S—; R 1 represents bromo or chloro; R 3 represents C 1-3 alkoxy or hydrogen; R 2 is selected from one of the following three groups: (i) Q 1 X 1 - wherein X 1 and Q 1 are as defined herein; (ii) Q 15 W 3 — wherein Q 15 and W 3 are as defined herein; and (iii) Q 21 W 4 C 1-5 alkylX 1 wherein X 1 , W 4 and Q 21 are as defined herein; and salts thereof; their use in the manufacture of a medicament for use in the production of an antiangiogenic and/or vascular permeability reducing effect in warm blooded animals; processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and methods of treating disease states involving angiogenesis by administering a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula (I) inhibit the effects of VEGF, a property of value in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中Z为—NH—，—O—或—S—; R1代表溴或氯; R3代表C1-3烷氧基或氢; R2从以下三个组中选择一个：(i) Q1X1-，其中X1和Q1如本文所定义; (ii) Q15W3-，其中Q15和W3如本文所定义; 和(iii) Q21W4C1-5烷基X1，其中X1，W4和Q21如本文所定义;以及它们的盐;它们在制造用于产生抗血管生成和/或降低渗透性的药物方面的用途，该药物用于温血动物;制备这种化合物的方法;含有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及通过给予式(I)的化合物或其药学上可接受的盐来治疗涉及血管生成的疾病状态的方法。式(I)的化合物抑制VEGF的效应，这是在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态中具有价值的特性。